Иммунологические маркеры формирования бронхиальной астмы у детей в условиях контаминации биосред техногенными химическими факторами
- Авторы: Аликина И.Н.1, Долгих О.В.1
-
Учреждения:
- ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Выпуск: Том 101, № 6 (2022)
- Страницы: 670-674
- Раздел: ГИГИЕНА ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
- Статья опубликована: 30.06.2022
- URL: https://ruspoj.com/0016-9900/article/view/639152
- DOI: https://doi.org/10.47470/0016-9900-2022-101-6-670-674
- ID: 639152
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Санитарная безопасность населения в условиях хронического воздействия антропогенных химических факторов среды обитания, которые играют этиологическую и патогенетическую роль в формировании неинфекционных заболеваний, особенно в возникновении бронхиальной астмы (БА) у детей, в настоящее время приобретает особую актуальность [1].
Материалы и методы. Выполнено обследование 66 детей с атопической бронхиальной астмой (АБА), которые проживают на территории индустриального центра (г. Пермь) и посещают образовательные учреждения, расположенные вблизи крупных транспортных магистралей. Группа наблюдения — 21 ребёнок, в неё вошли дети, у которых содержание марганца, хрома и формальдегида в биологических средах значительно превышало фоновые значения (p < 0,05). В группу сравнения вошли 45 детей, у которых содержание гаптенов в биологических средах было на уровне фоновых показателей. Проведён анализ биосред на содержание химических аллергенов методом масс-спектрометрии, формальдегида – методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Изучение иммунного статуса обследованных включало использование метода проточной цитометрии (CD3, CD4, CD25, CD95), иммуноферментного анализа (лейкотриены, ИЛ1β, ИЛ4, ИЛ6, ИЛ8, ИЛ10, ИНФ-γ, ФНО-α, IgE общий), метода Манчини (радиальная иммунодиффузия) (IgM, IgG, IgA) и аллергосорбентного тестирования (специфические к металлам-аллергенам и формальдегиду IgE).
Результаты. Сравнительный анализ иммунного и аллергологического статуса обследуемых выявил, что у детей с атопической бронхиальной астмой, имеющих избыточную контаминацию биосред гаптенами, отмечается значимое увеличение общего и специфического к формальдегиду и хрому IgE, лейкотриенов, а также лимфоцитов, экспрессирующих молекулы CD25 и CD95 (р < 0,05), и снижение экспрессии цитокинов.
Ограничения исследования. Ограничения при проведении исследований, связанные с реагентами и приборной базой, отсутствовали.
Заключение. В результате выполненных исследований обоснованы иммунологические маркеры эффекта, отражающие модификацию иммунологического ответа детского населения с БА в условиях повышенной контаминации биосред хромом, марганцем и формальдегидом, которые оказывают адъювантное воздействие на организм, формируя особенности иммунологических проявлений астмы (на примере г. Перми).
Соблюдение этических стандартов. Исследование проводилось в соответствии с нормами Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов» и Национальным стандартом Российской Федерации ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика» (ICH E6 GCP).
Участие авторов:
Аликина И.Н. — сбор и обработка материала, написание текста, редактирование;
Долгих О.В. — концепция и дизайн исследования, написание текста, редактирование.
Все авторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Поступила: 25.04.2022 / Принята к печати: 08.06.2022 / Опубликована: 26.06.2022
Об авторах
Инга Николаевна Аликина
ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Автор, ответственный за переписку.
Email: alikina.in@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2057-9828
Мл. науч. сотр. отд. иммунобиологических методов диагностики ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения», 614045, Пермь.
e-mail: alikina.in@mail.ru
РоссияО. В. Долгих
ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Email: noemail@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4860-3145
Россия
Список литературы
- Измеров Н.Ф., Денисов Э.И., ред. Профессиональный риск для здоровья работников (Руководство). М.: Тровант; 2003.
- Луценко М.Т. Механизмы этиопатогенеза бронхиальной астмы. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2004; (19): 7-11.
- Мейл Д., Бростофф Д., Ройт А., Ройт И. Иммунология. Пер. с англ. М.: Мир; 2000.
- Попов Н.Н., Куринная Е.Г. Молекулярные и клеточные механизмы развития аллергических реакций I типа. Основные принципы диагностики и лечения. Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. Серия Медицина. 2002; (3): 115-26.
- Тажиметов Б.М., Дюсембаева А.Т., Абилова А.А., Исабекова У.А., Муканова С.М., Пернебекова С.П. Роль универсальных медиаторов в развитии бронхиальной астмы. Вестник Казахского национального медицинского университета. 2014; (4): 35-6.
- Наврузова Ш.И., Рахмонова Ш.К., Сулейманов С.Ф., Расулова О.Т. Уровень цитокинов у детей с бронхиальной астмой. Вятский медицинский вестник. 2015; (2): 87-8.
- Lambrecht B.N., Hammad H., Fahy J.V. The cytokines of asthma. Immunity. 2019; 50(4): 975-91. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.03.018
- Bai Y., Zhou Q., Fang Q., Song L., Chen K. Inflammatory cytokines and 2-Lymphocyte subsets in serum and sputum in patients with bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Med. Sci. Monit. 2019; 25: 2206-10. https://doi.org/10.12659/MSM.913703
- Dolgikh O.V., Kevorkov N.N. Diagnostics of the specific sensibilization to low-molecular compounds: formaldehyde as an example.Russian Journal of Immunology. 2002; 7(3): 268-70.
- Балмасова И.П., Сепиашвили Р.И., Сепиашвили Я.Р., Малова Е.С. Патогенез бронхиальной астмы и генетический прогноз её развития. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2014; 91(3): 60-6.
- Грачева Л.А. Цитокины в онкогематологии. М.; 1996.
- Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». М.: Атмосфера; 2008.
- Абаджиди М.А., Лукушкина Е.Ф., Маянская И.В., Толкачева Н.И., Ашкинази В.И. Уровни цитокинов в секрете ротовой полости у детей с бронхиальной астмой. Цитокины и воспаление. 2002; 1(3): 9-14.
- Офицеров В.И. Подклассы иммуноглобулина G: возможности использования в диагностической практике. Кольцово: ВекторБест; 2005.
- Александрова Ю.Н. О системе цитокинов. Педиатрия. 2007; (3): 124-8.
Дополнительные файлы
