Key Blocks for Constructing π-Conjugated Systems Based on Thieno[3,2-b]pyrroles

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Cross-coupling products with isobutyl acrylate were obtained by the Heck reaction based on dibromides of methyl esters of 4-methyl- and 4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acids.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

S. Torosyan

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-9555-7228
Ресей, Ufa, 450054

Z. Nuriakhmetova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-7628-3452
Ресей, Ufa, 450054

A. Lobov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-9223-508X
Ресей, Ufa, 450054

F. Gimalova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-5176-1227
Ресей, Ufa, 450054

Әдебиет тізімі

  1. Ching K.-Ch., Kam Y.-W., Merits A., Ng L.F.P., Chai C.L.L. // J. Med. Chem. 2015. Vol. 58. P. 9196. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01047
  2. Hernando M.J.I., Ontoria J.M., Malancona S., Attenni B., Fiore F., Bonelli F., Koch U., Di Marco S., Colarusso S., Ponzi S., Gennari N., Vignetti S.E., Rico Ferreira M.d.R., Habermann J., Rowley M., Narjes F. // ChemMedChem. 2009. Vol. 4. N 10. P. 1695. doi: 10.1002/cmdc.200900184
  3. Jones C., Boudinet D., Xia Y., Denti M., Das A., Facchetti A. Driver T.G. // Chem. Eur. J. 2014. Vol. 20. N 20. P. 5938. doi: 10.1002/chem.201304914
  4. Gunawardhana R., Bulumulla C., Gamage P.L., Timmerman A.J., Udamulle Gedara C.M., Biewer M.C., Stefan M.C. // ACS Omega. 2019. Vol. 4. N 22. P. 19676. doi: 10.1021/acsomega.9b02274
  5. Arias A.C., MacKenzie J.D., McCulloch I., Rivnay J., Salleo A. // Chem. Rev. 2010. Vol. 110. P. 3. doi: 10.1021/cr900150b
  6. Gamage P.L., Udamulle Gedara C.M., Gunawardhana R., Bulumulla C., Ma Z., Shrivastava A., Biewer M.C., Stefan M.C. // Appl. Sci. 2022. Vol. 12. 3150. doi: 10.3390/app12063150
  7. Honsho Y., Saeki A., Seki Sh. // Int. J. Spectrosc. 2012. Vol. 2012. 983523. doi: 10.1155/2012/983523
  8. Beletskaya I.P., Cheprakov A.V. // Chem. Rev. 2000. Vol. 100. P. 3009. doi: 10.1021/cr9903048
  9. Biffis A., Centomo P., Del Zotto A., Zecca M. // Chem. Rev. 2018. Vol. 118. P. 2249. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00443
  10. Corbet J.P., Mignani G. // Chem. Rev. 2006. Vol. 106. P. 2651. doi: 10.1021/cr0505268
  11. Miftakhov M.S., Torosyan S.A., Gimalova F.A., Khursan S.L., Nuriakhmetova Z.F., Shchurik E.V., Kraevaya O.A., Shestakov A.F., Troshin P.A. // Polymer Chem. 2023. Vol. 14. P. 4986. doi: 10.1039/d3py00893b.
  12. Торосян С.А., Загитов В.В., Гималова Ф.А., Ерастов А.С., Мифтахов М.С. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. С. 909; Torosyan S.A., Gimalova F.A., Zagitov V.V., Erastov A.S., Miftakhov M.S. // Russ. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54. P. 912. doi: 10.1134/S1070428018060131
  13. Spencer A. // J. Organometal. Chem. 1984. Vol. 265. P. 323. doi: 10.1016/0022-328X(84)80097-2
  14. Stephan M.S., Teunissen A.J.J.M., Verzijl G.K.M., De Vries J.G. // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. Vol. 37. P. 662. doi: 10.1002/(SICI)1521-3773(19980316)37:5<662::AID-ANIE662>3.0.CO;2-0

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1.

Жүктеу (103KB)
Метадеректер
3. Scheme 2.

Жүктеу (98KB)
Метадеректер
4. Scheme 3.

Жүктеу (129KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024