Новые станнандиамины, содержащие фотоактивные фрагменты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучены реакции дихлорида дибутилолова с амидами калия KNH-pap, KNH-4pbt и KNH-2pbt (pap = 4-(фенилазо)-фенил; 4pbt = 1,3-бензотиазол-2-фен-4-ил; 2pbt = 1,3-бензотиазол-2-фен-2-ил). Установлено, что в случае KNH-pap и KNH-4pbt единственными продуктами являются станнандиамины nBu2Sn(NH-pap)2 (I) и nBu2Sn(NH-4pbt)2 (II). Однако в случае KNH-2pbt образуется неразделимая смесь станнандиамина nBu2Sn(NH-2pbt)2 (III) и циклодистаннадиазана [nBu2Sn(N-2pbt)]2 (IV). Строение молекул соединений I–IV установлено с помощью РСА монокристаллических образцов фаз I · 0.5C7H8, II · 0.5ТГФ, III и IV (CCDC № 2367378 (I · 0.5C7H8), 2367379 (II · 0.5ТГФ), 2367380 (III) и 2367378 (IV))1.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Г. Дёмкин

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Е. П. Латушко

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН; Новосибирский государственный университет

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Б. Ю. Савков

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Т. С. Сухих

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

С. Н. Конченко

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Liu B., Li L., Sun G. et al. // Macromolecules. 2014. V. 47. № 15. P. 4971.
  2. Liu B., Sun G., Li S. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. № 16. P. 4063.
  3. Lu D., Yu J.K., Kuo T. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2011. V. 50. № 33. P. 7611.
  4. Zhu X., Guo D., Zhang Y. et al. // Organometallics. 2020. V. 39. № 24. P. 4584.
  5. Zhu X., Guo D., Zhang Y. et al. // Organometallics. 2009. V. 28. № 13. P. 3882.
  6. Tazelaar C.G.J., Bambirra S., van Leusen D. et al. // Organometallics. 2004. V. 23. № 5. P. 936.
  7. Mironova O.A., Lashchenko D.I., Ryadun A.A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. № 5. P. 2351.
  8. Баширов Д.А., Сухих Т.С., Конченко С.Н. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1211 (Bashirov D.A., Sukhikh T.S., Konchenko S.N // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. № 9. P. 1211). https://doi.org/10.31857/S0044457X23601025
  9. Mironova O.A., Ryadun A.A., Sukhikh T.S. et al. // New J. Chem. 2023. Vol. 47. № 7. P. 3406.
  10. Mironova O. A., Ryadun A.A., Pushkarevsky N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2024. V. 65. № 2. P. 399.
  11. Jones K., Lappert M.F. // J. Chem. Soc. 1965. P. 1944.
  12. Дергунов Ю.И., Герега В.Ф., Дьячковская О.С. // Успехи химии 1977. Т. 46. № 12. С. 2139 (Dergunov Y.I., Gerega V.F., D’yachkovskaya O.S. // Russ. Chem. Rev. 1977. Vol. 46. № 12. P. 1132). https://doi.org/10.1070/RC1977v046n12ABEH002191
  13. Baz F.El, Riviere-Baudet M., Chazalettte C. et al. // Phosphorus. Sulfur. Silicon Relat. Elem. 2000. V. 163. № 1. P. 121.
  14. Padělková Z., Havlík A., Švec P.et al. // J. Organomet. Chem. 2010. V. 695. № 24. P. 2651.
  15. Afonin M.Y., Martynenko P.A., Kolybalov D.S. et al. // Inorg. Chem. 2024. V. 63. № 1. P. 369.
  16. Bandara H.M.D., Burdette S.C. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 41. № 5. P. 1809.
  17. Joshi N.K., Fuyuki M., Wada A. // J. Phys. Chem. B. 2014. V. 118. № 7. P. 1891–1899.
  18. Gordon A.J., Ford R.A. The chemist’s companion: a handbook of practical data, techniques and references. New York, 1973, 560 p.
  19. Zhang J., Guo W. // Chem. Commun. 2014. V. 50. № 32. P. 4214.
  20. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  21. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  23. Diemer S., Noth H., Polborn K. et al. // Chem. Ber. 1992. V. 125. № 2. P. 389.
  24. Junk P.C., Leary S.G. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. № 7. P. 2195.
  25. Schulz A., Thomas M., Villinger A. // Daltщт Trans. 2019. V. 48. № 1. P. 125.
  26. Sawyer J.F. // Acta Crystallogr. C. 1988. V. 44. № 4. P. 633.
  27. Schneider J., Krebs K.M., Freitag S. et al. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 28. P. 9812.
  28. Fischer M., Roy M.M.D., Wales L.L. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2022. V. 61. № 48. Art. e2022116.
  29. Raharinirina A., Boese R., Schmid G. // J. Organomet. Chem. 1990. V. 395. № 1. P. 39.
  30. Lichtscheidl A.G., Janicke M.T., Scott B.L. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 4. № 36. P. 16156.
  31. Fooken U., Saak W., Weidenbruch M. // J. Organomet. Chem. 1999. V. 579. № 1–2. P. 280.
  32. Janiak C. // Dalton. Trans. 2000. № 21. P. 3885.
  33. Piskunov A.V., Aivaz’yan I.A., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2006. V. 9. № 6. P. 612.
  34. Ладо A.В., Пискунов А.В., Черкасов В.К. и др. // Коорд. химия. 2006. Т. 32. № 3. С. 181 (Lado A.V., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2006. V. 32. № 3. P. 173). https://doi.org/10.1134/S1070328406030031
  35. Lado A.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2005. V. 358. № 15. P. 4443.
  36. Seifert T., Storch W., Vosteen M. // Eur. J. Inorg. Chem. 1998. V. 1998. № 9. P. 1343.
  37. Fuentes N., Martín-Lasanta A., Álvarez de Cienfuegos L. et al. // Nanoscale. 2011. V. 3. № 10. P. 4003.
  38. Khisamov R.M., Ryadun A.A., Sukhikh T.S. et al. // Mol. Syst. Des. Eng. 2021. V. 6. № 12. P. 1056.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Дополнительный материал
Скачать (502KB)
3. Рис. 1. Строение молекулы соединения I в фазе I · 0.5C₇H₈. Атомы водорода показаны только для аминогрупп. Вторые положения разупорядоченных фрагментов показаны пунктирной линией.

Скачать (173KB)
4. Рис. 2. Строение молекул соединения II в фазе II · 0.5ТГФ: A — молекула, контактирующая с ТГФ; B — молекулы, не имеющие контактов с ТГФ. Атомы водорода показаны только для аминогрупп.

Скачать (264KB)
5. Рис. 3. Строение молекулы соединения III. Красной стрелкой показана ось симметрии C₂. Атомы водорода показаны только для аминогрупп.

Скачать (130KB)
6. Рис. 4. Строение одной из двух независимых молекул соединения IV. Атомы водорода не показаны.

Скачать (160KB)
7. Схема 1. Примеры бидентатных N,N`-донорных лигандов NEN, слева направо: амидинаты и гуанидинаты (NCN), триазениды (NNN), иминофосфонамидинаты (NPN), силандиамиды (NSiN).

Скачать (58KB)
8. Схема 2. Фотоактивные фрагменты, использованные в данной работе.

Скачать (53KB)
9. Схема 3. Синтез соединений I и II.

Скачать (85KB)
10.  Схема 4. Реакция ⁿBu₂SnCl₂ с K(NH-²pbt) и возможные пути образования соединения III.

Скачать (161KB)

© Российская академия наук, 2025