Synthesis and Properties of 1,3-Disubstituted Ureas and Its Isosteric Analogs Containing Polycyclic Fragments: XVIII. 1-[2-(Adamantan-2-yl)ethyl]-3-R-Ureas and Thioureas

V. V. Burmistrov; Бурмистров В. В.; D. M. Zapravdina; Заправдина Д. М.; E. N. Savelyev; Савельев Е. Н.; B. S. Orlinson; Орлинсон Б. С.; G. M. Butov; Бутов Г. М.; I. A. Novakov; Новаков И. А.

doi:10.31857/S0514749224010043

Синтез и свойства 1,3-дизамещенных МОЧЕВИН и их изостерических аналогов, содержащих полициклические фрагменты. XVIII1. 1-[2-(адамантан-2-ил)этил]-3-R-мочевины и тиомочевины

Авторы: Бурмистров В.В.¹, Заправдина Д.М.¹, Савельев Е.Н.¹, Орлинсон Б.С.¹, Бутов Г.М.¹^,2, Новаков И.А.¹
Учреждения:
1. ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный технический университет» ВолгГТУ
2. ФГБОУ ВО «Волжский политехнический институт» (филиал) ВолгГТУ
Выпуск: Том 60, № 1 (2024)
Страницы: 60-67
Раздел: Статьи
URL: https://ruspoj.com/0514-7492/article/view/672223
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224010043
EDN: https://elibrary.ru/ENNKIL
ID: 672223

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Разработаны методы получения 1-[2-(адамантан-2-ил)этил]-3-R-мочевин и тиомочевин по реакции 2-(адамантан-2-ил)этиламина с ароматическими изо- и изотиоцианатами с выходами 36–87%. Обнаружено, что перемещение этиленового мостика из положения 1 в положение 2 адамантильного радикала не оказывает существенного влияния на значение log P и температуру плавления соответствующих мочевин.

Ключевые слова

производные адамантана, изоцианат, изотиоцианат, мочевина, тиомочевина, растворимая эпоксидгидролаза sEH

Полный текст

Список литературы

Гладких Б.П, Дьяченко В.С., Данилов Д.В., Матюхина А.К., Бурмистров В.В., Бутов Г.М. ЖОрХ. 2022, 58, 1135–1144. [Gladkikh B.P., D’yachenko V.S., Danilov D.V., Matyukhina A.K., Burmistrov V.V., Butov G.M. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 1561–1568.]. doi: 10.31857/S0514749222110015
Schmelzer K.R., Kubala L., Newman J.W., Kim I.H., Eiserich J.P., Hammock B.D. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2005, 102, 9772–9777. doi: 10.1073/pnas.0503279102
Fleming I., Rueben A., Popp R., Fisslthaler B., Schrodt S., Sander A., Haendeler J., Falck J.R., Morisseau C., Hammock B.D., Busse R. Arterioscler. Thromb Vasc. Biol. 2007, 27, 2612–2618. doi: 10.1161/ATVBAHA.107.152074
Imig J.D. Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2008, 4, 165–174. doi: 10.1517/17425255.4.2.165
Burmistrov V., Morisseau C., Pitushkin D., Karlov D., Fayzullin R.R., Butov G.M., Hammock B.D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 28, 2302–2313. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.05.024
Burmistrov V., Morisseau C., D’yachenko V., Rybakov V.B., Butov G.M., Hammock B.D. J. Fluor. Chem. 2019, 220, 48–53. doi: 10.1016/j.jfluchem.2019.02.005
Бурмистров В.В., Бутов Г.М., Карлов Д.С., Палюлин В.А., Зефиров Н.С., Мориссье К., Хэммок Б.Д. Биоорг. хим. 2016, 42, 448–459. [Burmistrov V.V., Butov G.M., Karlov D.S., Palyulin V.A., Zefirov N.S., Morisseau C., Hammock B.D. Russ. J. Bioorg. Chem. 2016, 42, 404–414.]. doi: 10.1134/S1068162016030067
Новаков И.А., Орлинсон Б.С., Мамутова Н.Н., Савельев Е.Н., Потаенкова Е.А., Пынтя Л.А., Наход М.А. ЖОрХ. 2016, 86, 924–928. [Novakov I.A., Orlinson B.S., Mamutova N.N., Savel’ev E.N., Potayonkova E.A., Pyntya L.A., Nakhod M.A. Russ. J. Org. Chem. 2016, 86, 1255–1258.]. doi: 10.1134/S1070363216060062
Murashkina A.V., Kuliukhina D.S., Averin A.D., Abel A.S., Savelyev E.N., Orlinson B.S., Novakov I.A., Correiac C.R.D., Beletskaya I.P. Mendeleev Commun. 2022, 32, 91–93. doi: 10.1016/j.mencom.2022.01.029
Kharlamova A.D., Abel A.S., Averin A.D., Maloshitskaya O.A., Roznyatovskiy V.A., Savelyev E.N., Orlinson B.S., Novakov I.A., Beletskaya I.P. Molecules. 2021, 26, 1910. doi: 10.3390/molecules26071910
Sedenkova K.N., Dueva E.V., Averina E.B., Grishin Y.K., Osolodkin D.I., Kozlovskaya L.I., Palyulin V.A., Savelyev E.N., Orlinson B.S., Novakov I.A., Butov G.M., Kuznetsova T.S., Karganova G.G., Zefirov N.S. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3406–3415. doi: 10.1039/C4OB02649G
Meden A., Knez D., Jukič M., Brazzolotto X., Gršič M., Pišlar A., Zahirović A., Kos J., Nachon F., Svete J., Gobec S., Grošelj U. Chem. Commun. 2019, 55, 3765–3768. doi: 10.1039/C9CC01330J
Bohmer V., Meshcheryakov D., Thondorf I., Bolte M. Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2004, 60, O136−O139. doi: 10.1107/S0108270103027586
Meshcheryakov D., Arnaud-Neu F., Bohmer V., Bolte M., Hubscher-Bruder V., Jobin E., Thondorf I., Werner S. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1004−1014. doi: 10.1039/B718114K
Burmistrov V., Morisseau C., Pitushkin D., Karlov D., Fayzullin R.R., Butov G.M., Hammock B.D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 2302–2313. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.05.024
Burmistrov V., Morisseau C., Harris T.R., Butov G., Hammock B.D. Bioorg. Chem. 2018, 76, 510–527. doi: 10.1016/j.bioorg.2017.12.024