Russian Pediatric OphthalmologyRussian Pediatric OphthalmologyРоссийская педиатрическая офтальмология1993-18592412-432XEco-Vector3754210.17816/rpoj37542ArticlesСтатьиResearch ArticlePECULIAR FEATURES OF PROTEIN COMPOSITION OF THE LACRIMAL FLUID IN CHILDRENAND ADOLESCENTS WITH HIGH PROGRESSIVE MYOPIAОСОБЕННОСТИ БЕЛКОВОГО СОСТАВА СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С ВЫСОКОЙ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИЕЙIomdinaElena NaumovnaИомдинаЕлена Наумовнаiomdina@mail.ruTaruttaElena PetrovnaТаруттаЕлена Петровнаelenatarutta@mail.ruKurylevaIrina MihajlovnaКурылеваИрина Михайловнаimkuryleva@gmail.comAksenovaYuliya MihajlovnaАксеноваЮлия Михайловнаdr.aksyonova.yuliya@gmail.comSurinaElena Anatol'evnaСуринаЕлена Анатольевнаsurinae@mx.ibch.ruSmirnovaIrina VladimirovnaСмирноваИрина Владимировнаsmirnova@mx.ibch.ruBogachukAnna PajzenovnaБогачукАнна Пайзеновнаapbog@mx.ibch.ruLipkinValerij MihajlovichЛипкинВалерий Михайловичvmlipkin@mx.ibch.ruMoscow Helmholtz Research Institute of Eye Diseases Ministry of Health of the Russian FederationФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава РоссииFederal state budgetary institution of science «Academicians M.M. Shemyakin and Yu.A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry» Russian Academy of SciencesФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» РАН1506201382NO2 (2013)№2 (2013)273121072020Copyright ©; 2013, Eco-VectorCopyright ©; 2013, ООО "Эко-Вектор"2013Eco-VectorООО "Эко-Вектор"https://ruspoj.com/1993-1859/article/view/37542

The objective of the present work was to elucidate peculiar features of protein composition of the lacrimal fluid in children and adolescents with high progressive myopia. Thirty five samples of the lacrimal fluid obtained from35 children and adolescents at the age from 10 to 17 (mean 13,1 ± 2,2) years with myopia (5,0 – 20,5 D, mean9,5 ± 3,7 D) developing at the annual progression rate of 0,98 ± 0,8 D. were available for the analysis. Nineteenpatients had various forms of peripheral vitreochorioretinal dystrophy. None of the patients included in the studyused contact lenses to correct myopia. Nine samples of lacrimal fluid were taken from children and adolescents ofthe same age with emmetropy without changes in the eye fundus. The samples of lacrimal fluid from the patientsof the two groups were significantly different in that they contained much less total protein in the children withhigh progressive myopia compared with the control subjects. At the same time, the relative amount of lactoferrin(one of the major proteins of lacrimal fluid exhibiting antioxidative and metal-chelating activities) in the formergroup was significantly higher. The results of the study on the one hand confirm the pathogenetic role of thedisorders in the antioxidative protective system of the eye tissues and media and on the other hand give reasonto consider the reduction of the total protein content and the rise in the lactoferrin fraction in the lacrimal fluid asthe diagnostic signs of progressive development of the myopic process.

Проведено изучение особенностей белкового состава слезной жидкости (СЖ) детей и подростков с высокой прогрессирующей миопией. Объектом исследования являлись 35 образцов СЖ, взятых у 35 детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет (средний возраст 13,1 ± 2,2 лет) с миопией от 5,0 до 20,5 дптр (в среднем 9,5 ± 3,7 дптр) и средним градиентом прогрессирования 0,98 ± 0,8 дптр/год; из них у 19 детей выявлены различные формы периферических витреохориоретинальных дистрофий. Все включенные в исследование пациенты не пользовались для коррекции миопии контактными линзами. Группу контроля составили образцы СЖ 9 детей и подростков с эмметропией той же возрастной группы без изменений на глазном дне. Выявлены характерные отличия СЖ детей и подростков с высокой прогрессирующей миопией: достоверное снижение по сравнению с нормой общего содержания белка и одновременное повышение доли лактоферрина, одного из мажорных протеинов СЖ, обладающего среди других функций антиоксидантным и металлохелатным действием. Полученные данные, с одной стороны, подтверждают патогенетическую роль нарушения антиоксидантной защитной системы сред и тканей глаза в развитии миопического процесса, а с другой — позволяют рассматривать снижение содержания общего белка и повышение относительной доли лактоферрина в СЖ как диагностические признаки прогрессирующего характера миопического процесса.

progressive myopialacrimal fluidtotal proteinlysozymelactoferrinпрогрессирующая миопияслезная жидкостьобщий белоклизоцимлактоферринАветисов Э.С. Близорукость. М.: Медицина; 1999.Иомдина Е.Н. Биомеханические и биохимические нарушения склеры при прогрессирующей близорукости и методы их коррекции. В кн.: Аветисов С.Э., Кащенко Т.П., Шамшинова А.М., ред. Зрительные функции и их коррекция у детей. М.: Медицина; 2006: 163—83.Тарутта Е.П. Осложненная близорукость: врожденная и приобретенная. В кн.: Аветисов С.Э., Кащенко Т.П., Шамшинова А.М., ред. Зрительные функции и их коррекция у детей: Руководство для врачей. М.: Meдицинa; 2005: 137—63.Curtin B.J. The myopias: Basic science and clinical management. Philadelphia: Harper and Row; 1985.Андреева Л.Д. Структурные особенности склеры при миопии и эмметропии: Дисс. М.; 1981.McBrien N.A., Gentle A. Role of the sclera in the development and pathological complications of myopia. Progr. Retin. Eye Res. 2003; 22: 307—38.Rada J.A., Shelton S., Norton T.T. The sclera and myopia. Exp. Eye Res. 2006; 82 (2): 185—200.Винецкая М.И., Болтаева З.K., Иомдина E.H., Андреева Л.Д. Биохимические аспекты прогрессирующей миопии. Офтальмологический журнал. 1988; 3: 155—8.Баннур Р. Молекулярно-генетические маркеры генов метаболизма коллагена в прогнозировании течения миопии у детей: Дисс. M.; 2011.Бикбов М.М., Даутова З.А., Саматова P.P. и др. Некоторые биохимические показатели крови при приобретенной близорукости у детей. Вестник российской военно-медицинской академии. 2009; 3 (27): 52—4.Бушуева Н.Н., Коломийчук С.Г., Шариф А.А. Активность трипсиноподобных протеаз и антипротеолитическая активность в сыворотке крови и слезной жидкости у детей и подростков с прогрессирующей близорукостью. Офтальмологический журнал. 2002; 4: 31—4.Саматова P.P. Разработка методов прогноза и лечения прогрессирующей миопии у детей: Дисс. М.; 2011.Винецкая М.И., Иомдина Е.Н., Кушнаревич Н.Ю. и др. Значение показателей перекисного окисления липидов и антирадикальной защиты слезной жидкости для прогнозирования и лечения осложненной близорукости. Вестник офтальмологии. 2000; 5: 54—5.Петрович Ю.А., Терехина Н.А. Биохимия слезы и ее изменение при патологии. Вопросы медицинской химии. 1990; 3: 13—8.Сомов Е.Е., Бржеский В.В. Слеза (физиология, методы исследования, клиника). СПб.; 1994.Чеснокова Н.Б., Безнос О.В. Гидролитические ферменты слезной жидкости в норме и патологии. Российский офтальмологический журнал. 2012; 5 (4): 107—11.Ohashi Y., Dogru M., Tsubota К. Laboratory findings in tear fluid analysis. Clin. Chim. Acta. 2006; 369 (1): 17—28.Fullard R., Snyder C. Protein levels in nonstimulated and stimulated tears of normal human subjects. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 1990; 31 (6): 1119—26.Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram auantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Analyt. Biochem. 1976; 72: 248—54.Kuizenga A., van Haeringen N.J., Kijlstra A. SDS-minigel electrophoresis of human tears. Effect of sample treatment on protein patterns. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1991; 32: 381—6.Engvall E., Perlmann P. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Quantitative assay of immunoglobulin G. Immunochemistry. 1971; 8: 871—4.Ng V., Cho P., Wong F., Chan Y. Variability of tear protein levels in normal young adults: diurnal (daytime) variation. Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2001; 239: 257—63.Ward P.P., Paz E., Conneely O.M. Multifunctional roles of lactoferrin: a critical overview. Cell. Mol. Life Sci. 2005; 62: 2540—8.Flanagan J.L., Willcox M.D. Role of lactoferrin in the tear film. Biochimie. 2009; 91 (1): 35—43.Кушнаревич Н.Ю. Критерии перехода миопии в осложненную форму: Дисс. М.; 2000.