Non-Isocyanate Poly(Siloxane-Urethanes) Based on Oligodimethylsiloxanes Containing Aminopropyl and Ethoxy Substituents

E. S. Trankina; Транкина Е. С.; A. Yu. Kazantseva; Казанцева А. Ю.; D. A. Khanin; Ханин Д. А.; S. E. Lyubimov; Любимов С. Е.; E. G. Kononova; Кононова Е. Г.; Yu. S. Andropova; Андропова У. С.; A. M. Muzafarov; Музафаров А. М.

doi:10.31857/S2308114723700437

НЕИЗОЦИАНАТНЫЕ ПОЛИСИЛОКСАНУРЕТАНЫ НА ОСНОВЕ ОЛИГОДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АМИНОПРОПИЛЬНЫЕ И ЭТОКСИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ

Авторы: Транкина Е.С.¹, Казанцева А.Ю.¹, Ханин Д.А.¹, Любимов С.Е.¹, Кононова Е.Г.¹, Андропова У.С.², Музафаров А.М.¹^,2
Учреждения:
1. Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук
2. Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук
Выпуск: Том 65, № 2 (2023)
Страницы: 164-173
Раздел: Статьи
URL: https://ruspoj.com/2308-1147/article/view/674792
DOI: https://doi.org/10.31857/S2308114723700437
EDN: https://elibrary.ru/GCQLIT
ID: 674792

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Представлен экологичный способ получения сшитых полисилоксануретанов без использования токсичных изоцианатов. Синтез осуществлен в две стадии: на первой, методом аминолиза циклокарбонатов (различного строения и функциональности) олигомерными диметилсилоксанами, содержащими аминопропильные и этоксильные заместители, синтезированы неизоцианатные полисилоксануретаны; на второй, в результате гидролиза влагой воздуха этоксильных групп получены сшитые неизоцианатные полисилоксануретаны. По данным ТГА процессы термоокислительной деструкции неизоцианатных полисилоксануретанов начинаются при температуре 240–260°С в зависимости от строения органического блока. Методами ДСК и ТМА изучена структурная организация пленок и определена температура стеклования двух блоков – гибкого силоксанового и жесткого уретанового. Методом сканирующей электронной микроскопии оценена поверхность пленочных образцов неизоцианатных полисилоксануретанов.

Список литературы

Sonnenschein M.F. // Polyurethanes. Science, Technology, Markets and Trends. New York: Wiley, 2014.
Lesage J., DeGraff I., Danchik R. // Isocyanates: Sampling, Analysis and Health Effects. American Society for Testing and Materials. 2002, 138.
Redlich Carrie A. // Int. Immunopharm. 2002. V. 2. № 2–3. P. 213.
Meredith S.K. // Occup. Environmental Med. 2000. V. 57. № 12. P. 830.
Commission Regulation (EC). Off. J. Eur. Union 2009, P. 552.
Methylene Diphenyl Isocyanate (MDI) and Related Compounds Action Plan, Toluene Diisocyanate (TDI) Action Plan; U.S Environmental Protection Agency, 2011.
Kreye O., Mutlu H., Meier M.A.R. // Green Chem. 2013. V. 15. № 6. P. 1431.
Maisonneuve L., Lamarzelle O., Rix E., Grau E., Cramail H. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 22. P. 12407.
Kember M.R., Buchard A., Williams C.K. // Rev. Chem. Commun. (Camb). 2011. V. 47. № 1. P. 141.
Guo L., Lamb K.J., North M. // Green Chem. 2021. V. 23. P. 77.
Quere C.Le., Jackson R.B., Jones M.W., Smith A.J.P., Abernethy S., Andrew R.M., De-Gol A.J., Willis D.R., Shan Y., Canadell J.G., Friedlingstein P., Creutzig F., Peters G.P. // Nat. Clim. Change. 2020. № 10. P. 647.
Poussard L., Mariage J., Grignard B., Detrembleur C., Jeróîme C., Calberg C., Heinrichs B., De Winter J., Gerbaux P., Raquez J.-M., Bonnaud L., Dubois Ph. // Macromolecules. 2016. V. 49. P. 2162.
Beniah G., Liu K., Heath W.H., Miller M.D., Scheidt K.A., Torkelson J.M. // Eur. Polym. J. 2016. V. 84. P. 770.
Gennen S., Grignard B., Thomassin J.-M., Gilbert B., Vertruyen B., Jerome C., Detrembleur C. // Eur. Polym. J. 2016. V. 84. P. 849.
Cornille A., Dworakowska S., Bogdal D., Boutevin B., Caillol S.A. // Eur. Polym. J. 2015. V. 66. P. 129.
Dolci E., Michaud G., Simon F., Boutevin B., Fouquay S., Caillol S. // Polym. Chem. 2015. № 6. P. 7851.
Cornille A., Michaud G., Simon F., Fouquay S., Auvergne R., Boutevin B., Caillol S. // Eur. Polym. J. 2016. V. 84. P. 404.
Ochiai B., Inoue S., Endo T. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 6615.
Cornille A., Auvergne R., Figovsky O., Boutevin B., Caillol S. // Eur. Polym. J. 2017. V. 87. P. 535.
Blain M., Jean-Gérard L., Auvergne R., Benazet D., Caillol S., Andrioletti B. // Green Chem. 2014. V. 16. P. 4286.
Lambeth R.H., Henderson T.J. // Polymer. 2013. V. 54. P. 5568.
Dove A.P. // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. P. 1409.
Haniffa Mhd. Abd. Cader Mhd., Munawar K., Ching Y.Ch., Illias H.A., Chuah Ch.H. // Chem Asian J. 2021. V. 16. P. 1281.
Decostanzi M., Ecochard Y., Caillol S. // Eur. Polym. J. 2018. V. 109. P. 1.
Figovsky O., Shapovalov L., Buslov F. // Surf. Coat. Int. B. 2005. V. 88. B1. P. 1.
Rossi de Aguiar K.M.F., Ferreira-Neto E.P., Blunk S., Schneider J.F., Picon C.A., Lepienski C.M., Rischkae K., Rodrigues-Filho U.P. // RSC Adv. 2016. № 6. P. 19160.
Weijie B.C., Zhou W., Wang T.-H. // Lab. Chip. 2012. V. 12. P. 4120.
Askari F., Barikani M., Barmar M. // J. Appl. Polym. Sci. 2013. V. 130. № 3. P. 1743.
Lu Ch.-An., Xu M., Tan Zh., Qu Zh., Wu K., Shi J. // Coll. Polym. Sci. 2020. V. 298. P. 1215.
Riehle N., Athanasopulu K., Kutuzova L., Götz T., Kandelbauer A., Tovar G.E.M., Lorenz G. // Polymers. 2021. V. 13. P. 212.
Hanada K., Kimura K., Takahashi K., Uruno M. Pat. US 2014/0024274 A l.
Aguiar K.R., Santos V.G., Eberlin M.N., Rischka K., Noeske M., Tremiliosi-Filho G., Rodrigues-Filho U.P. // RSC Adv. 2014. V. 4. P. 24334.
Meshkov I.B., Kalinina A.A., Gorodov V.V., Bakirov A.V., Krasheninnikov S.V., Chvalun S.N., Muzafarov A.M. // Polymers. 2021. V. 13. № 17. P. 2848.
Lyubimov S.E., Zvinchuk A.A., Davankov V.A., Chowdhury B., Arzumanyan A.V., Muzafarov A.M. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2020. V. 69. № 6. P. 1076.
Levina M.A., Zabalov M.V., Krasheninnikov V.G., Tiger R.P. // Polymer Science B. 2018. V. 6. № 5. P. 563.
Виноградова С.В., Васнев В.А. Поликонденсационные процессы и полимеры. М.: Наука, 2000.