Фотосенсибилизирующие свойства производного бета-дикетоната дифторида бора

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Исследована фотосенсибилизирующая способность производного бета-дикетоната дифторида бора. Установлены спектрально-люминесцентные свойства красителя и спектрально-кинетические характеристики его триплетного состояния. Определена квантовая эффективность образования синглетного кислорода. Показана фотосенсибилизирующая активность красителя в отношении опухолевых клеток аденокарциномы толстой кишки in vitro и получены значения темновой и фотоиндуцированной цитотоксичности.

Full Text

Restricted Access

About the authors

А. Е. Егоров

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Author for correspondence.
Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334

А. Г. Мирочник

Институт химии ДВО РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, проспект 100-летия Владивостока 159, Владивосток, 690022

Е. В. Федоренко

Институт химии ДВО РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, проспект 100-летия Владивостока 159, Владивосток, 690022

Н. А. Любых

Институт химии ДВО РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, проспект 100-летия Владивостока 159, Владивосток, 690022

А. A. Костюков

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334

А. А. Маркова

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334

И. Д. Бурцев

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334

М. Т. Нгуен

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334

В. И. Погонин

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН; Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334; ул. Косыгина, 19, Москва, 119334

Е. А. Зевакин

Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 19, Москва, 119334

В. А. Кузьмин

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Email: ae.yegorov@gmail.com
Russian Federation, ул. Косыгина, 4, Москва, 119334

References

  1. Zhang J., Chen Q., Fan Y., Qiu H., Ni Z., Li Y., Yin S. // Dye. Pigment. 2021. V. 193. P. 109500.
  2. Mirochnik A.G., Puzyrkov Z.N., Fedorenko E. V., Svistunova I. V., Markova A.A., Shibaeva A.V., Burtsev I.D., Kostyukov A.A., Egorov A.E., Kuzmin V.A. // Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2023. V. 291. P. 122319.
  3. Kerr C., DeRosa C.A., Daly M.L., Zhang H., Palmer G.M., Fraser C.L. // Biomacromolecules. 2017. V. 18. P. 551–561.
  4. Shen Z., Gao Y., Li M.; Zhang Y., Xu K., Gong S., Wang Z., Wang S. // Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectrosc. 2022. V. 281. P. 121609.
  5. Park K., Kim M.K., Seo Y., Ha T., Yoo K., Hyeon S.J., Hwang Y.J., Lee J., Ryu H., Choo Н.А. // ACS Chem. Neurosci. 2017. V. 8. pp. 2124–2131.
  6. DeRosa C.A., Kolpaczynska M., Kerr C., Daly M.L., Morris W.A., Fraser C.L. // Chempluschem. 2017. V. 82. pp. 399–406.
  7. Ma Q., Zhang Y., Jiao Y., Zhang T., Chu Q., Xiao H., Zhou Z., Liu Y. // Analyst. 2021. V. 146. P. 5873–5879.
  8. Liu X., Sun H., Shu W., Zhai Z., Xiao H., Zhang T., Liu Y. // ChemistrySelect. 2022. V. 7. P. e202202272.
  9. Wang J.-X., Yu Y.-S., Niu L.-Y., Zou B., Wang K., Yang Q.Z. // Chem. Commun. 2020. V. 56. pp. 6269–6272.
  10. Jimenez R., Duarte F., Nuti S., Campo J.A., Lodeiro C., Cano M., Cuerva C. // Dye. Pigment. 2020. V. 177. P. 108272.
  11. Poggi B., Lopez E., Métivier R., Bodelot L., Allain C. // Macromol. Rapid Commun. 2022. V. 43. P. 2200134.
  12. Mehiaoui N., Leleu S., Kibou Z., Choukchou-Braham N., Franck X., Gallavardin T. // Dye. Pigment. 2022. V. 208. pp. 110829.
  13. Butler T., Zhuang M., Fraser C.L. // J. Phys. Chem. C 2018. V. 122. P. 19090–19099.
  14. Gong W., Dong K., Liu L., Hassan M., Ning G. // Catal. Sci. Technol. 2021. V. 11. pp. 3905–3913.
  15. Mirochnik A.G., Fedorenko E.V., Shlyk D.K. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65. pp. 806–810.
  16. Li J., Wang X., Pan Y., Sun Y., Wang G., Zhang K. // Chem. Commun. 2021. V. 57. pp. 8794–8797.
  17. Samonina-Kosicka J., DeRosa C.A., Morris W.A., Fan Z., Fraser C.L. // Macromolecules. 2014. V. 47. pp. 3736–3746.
  18. Demasa J.N., Crosby G.A. // J. Chem. Phys. 1968. V. 48. P. 4726.
  19. Gukhman E. V., Reutov V. A. // Russ. J. Gen. Chem. 1999. V. 69. P. 1608.
  20. Franco C., Olmsted III, J. // Talanta. 1990. V. 37. pp. 905–909.
  21. Reinhard S., Ebrahim A. // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. pp. 4377–4378.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Structural formula of DBD.

Download (61KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Normalized absorption and fluorescence spectra of compound DBD in acetonitrile.

Download (166KB)
Indexing metadata
4. Fig. 3. Differential absorption spectrum of compound DBD (C = 3.0 × 105 M) in acetonitrile in the presence of oxygen, 100 ns after flash (возб = 355 nm). Inset: kinetics of the death of the triplet state at 700 nm (kT = 2.5 × 106 c1).

Download (123KB)
Indexing metadata
5. Fig. 4. Luminescence spectrum of singlet oxygen in a solution of DBD (C = 3.5 × 106 M) in acetonitrile (возб = 410 nm).

Download (114KB)
Indexing metadata
6. Fig. 5. Survival curves of NST116 cells when exposed to the tested compound: in the dark after 48 h of incubation and after 24 h of accumulation, illumination (400 nm, 30 J/cm2 and 24 h of cell incubation) in a photoexcitation experiment.

Download (154KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences