Иммунофлуоресцентное выявление и определение локализации Ca²⁺-сенсорных белков в двигательной мускулатуре дождевого червя Lumbricus terrestris
- Авторы: Нуруллин Л.Ф.1,2, Алмазов Н.Д.2, Волков Е.М.2
- 
							Учреждения: 
							- Казанский институт биохимии и биофизики — обособленное структурное подразделение Федерального исследовательского центра “Казанский научный центр Российской академии наук”
- Казанский государственный медицинский университет
 
- Выпуск: Том 60, № 4 (2024)
- Страницы: 383–391
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ruspoj.com/0044-4529/article/view/648095
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044452924040053
- EDN: https://elibrary.ru/YQDYUI
- ID: 648095
Цитировать
Полный текст
 Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Доступ платный или только для подписчиков
		                                							Доступ платный или только для подписчиков
		                                					Аннотация
Методом иммунофлуоресцентного мечения препаратов соматической мышцы дождевого червя показано присутствие в последних кальмодулина, Ca²⁺-кальмодулин зависимой протеинкиназы типа 1 и типа 2, синаптотагмина типа 2 и типа 7 и кальциневрина А. Данные белки определяются как в синаптических, так и во внесинаптических регионах двигательной мышцы. Однако для синаптотагмина типа 2 и типа 7, кальциневрина А установлена их преимущественная локализация в зоне нервно-мышечных синапсов. При этом синаптическая локализация для синаптотагмина типа 7 и кальциневрина А выражена наиболее отчетливо.
Ключевые слова
Полный текст
 
												
	                        Об авторах
Л. Ф. Нуруллин
Казанский институт биохимии и биофизики — обособленное структурное подразделение Федерального исследовательского центра “Казанский научный центр Российской академии наук”; Казанский государственный медицинский университет
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: lenizn@yandex.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							Казань; Казань						
Н. Д. Алмазов
Казанский государственный медицинский университет
														Email: lenizn@yandex.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							Казань						
Е. М. Волков
Казанский государственный медицинский университет
														Email: euroworm@mail.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							Казань						
Список литературы
- Südhof TC (2012) Calcium control of neurotransmitter release. Cold Spring Harb Perspect Biol 4: a011353. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a011353
- DeLorenzo RJ (1982) Calmodulin in neurotransmitter release and synaptic function. Fed Proc 41: 2265–2272.
- Xue R, Meng H, Yin J, Xia J, Hu Z, Liu H (2021) The Role of Calmodulin vs. Synaptotagmin in Exocytosis. Front Mol Neurosci 14: 691363.https://doi.org/10.3389/fnmol.2021.691363
- Sakaba T, Neher E (2001) Calmodulin mediates rapid recruitment of fast-releasing synaptic vesicles at a calyx-type synapse. Neuron 32: 1119–1131.https://doi.org/10.1016/s0896-6273(01)00543-8
- Liu Q, Chen B, Ge Q, Wang ZW (2007) Presynaptic Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II modulates neurotransmitter release byactivating BK channels at Caenorhabditis elegans neuromuscular junction. J Neurosci 27: 10404–10413.https://doi.org/10.1523/jneurosci.5634-06.2007
- Fujii T, Sakurai A, Littleton JT, Yoshihara M (2021) Synaptotagmin 7 switches short-term synaptic plasticity from depression to facilitation by suppressing synaptic transmission. Sci Rep 11: 4059.https://doi.org/10.1038/s41598-021-83397-5
- Pang ZP, Melicoff E, Padgett D, Liu Y, Teich AF, Dickey BF, Lin W, Adachi R, Südhof TC (2006) Synaptotagmin-2 is essential for survival and contributes to Ca²⁺ triggering of neurotransmitter release in central and neuromuscular synapses. J Neurosci 26: 13493–13504. https://doi.org/10.1523/jneurosci.3519-06.2006
- Martinez-Pena y Valenzuela I, Mouslim C, Akaaboune M (2010) Calcium/calmodulin kinase II-dependent acetylcholine receptor cycling at the mammalian neuromuscular junction in vivo. J Neurosci 30: 12455–12465.https://doi.org/10.1523/jneurosci.3309-10.2010
- Schworer CM, Rothblum LI, Thekkumkara TJ, Singer HA (1993) Identification of novel isoforms of the delta subunit of Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II. Differential expression in rat brain and aorta. J Biol Chem 268: 14443–14449. http://dx.doi.org/10.1016/S0021-9258(19)85259-6
- Bayer KU, Harbers K, Schulman H (1998) alphaKAP is an anchoring protein for a novel CaM kinase II isoform in skeletal muscle. EMBO J 17: 5598–5605. https://doi.org/10.1093%2Femboj%2F17.19.5598
- Martinez-Pena y Valenzuela I, Akaaboune M (2021) The Metabolic Stability of the Nicotinic Acetylcholine Receptor at the Neuromuscular Junction. Cells 10: 358.https://doi.org/10.3390/cells10020358
- Saneyoshi T, Wayman G, Fortin D, Davare M, Hoshi N, Nozaki N, Natsume T, Soderling TR (2008) Activity-dependent synaptogenesis: regulation by a CaM-kinase kinase/CaM-kinase I/betaPIX signaling complex. Neuron 57: 94–107.https://doi.org/10.1016/j.neuron.2007.11.016
- Nesler KR, Starke EL, Boin NG, Ritz M, Barbee SA (2016) Presynaptic CamKII regulates activity-dependent axon terminal growth. Mol Cell Neurosci 76: 33–41.https://doi.org/10.1016/j.mcn.2016.08.007
- Chen C, Arai I, Satterfield R, Young SM Jr, Jonas P (2017) Synaptotagmin 2 Is the Fast Ca²⁺ Sensor at a Central Inhibitory Synapse. Cell Rep 18: 723–736.https://doi.org/10.1016/j.celrep.2016.12.067
- Xu J, Mashimo T, Südhof TC (2007) Synaptotagmin-1, –2, and –9: Ca(2+) sensors for fast release that specify distinct presynaptic properties in subsets of neurons. Neuron 54: 567–581.https://doi.org/10.1016/j.neuron.2007.05.004
- Weyrer C, Turecek J, Harrison B, Regehr WG (2021) Introduction of synaptotagmin 7 promotes facilitation at the climbing fiber to Purkinje cell synapse. Cell Rep 36: 109719.https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109719
- Yakel JL (1997) Calcineurin regulation of synaptic function: from ion channels to transmitter release and gene transcription. Trends Pharmacol Sci 18: 124–134. https://doi.org/10.1016/S0165-6147(97)01046-8
- Creamer TP (2020) Calcineurin. Cell Commun Signal 18: 137.https://doi.org/10.1186/s12964-020-00636-4
- Volkov EM, Nurullin LF (2005) Effects of cholinergic receptor agonists and antagonists on miniature stimulatory postsynaptic ionic currents in somatic muscle cells of Lumbricus terrestris. Bull Exp Biol Med 139: 360–362.https://doi.org/10.1007/s10517-005-0294-2
- Nurullin LF, Almazov ND, Volkov EM (2023) Immunofluorescent Identification of GABAergic Structures in the Somatic Muscle of the Earthworm Lumbricus terrestris. Biochem (Mosc) Suppl Ser A Membr Cell Biol 17: 208–213.https://doi.org/10.1134/S1990747823040074
- Parry L, Tanner A, Vinther J (2014) The origin of annelids. Front Palaeontology 57: 1091–1103.https://doi.org/10.1111/pala.12129
- Purschke G, Müller MCM (2006) Evolution of body wall musculature. Integr Comp Biol 46: 497–507.https://doi.org/10.1093/icb/icj053
- Allentoft-Larsen MC, Gonzalez BC, Daniels J, Katija K, Osborn K, Worsaae K (2021) Muscular adaptations in swimming scale worms (Polynoidae, Annelida). R Soc Open Sci 8: 210541.https://doi.org/10.1098/rsos.210541
- Denes AS, Jékely G, Steinmetz PR, Raible F, Snyman H, Prud'homme B, Ferrier DE, Balavoine G, Arendt D (2007) Molecular architecture of annelid nerve cord supports common origin of nervous system centralization in bilateria. Cell 129: 277–288.https://doi.org/10.1016/j.cell.2007.02.040
- Volkov EM, Nurullin LF, Nikolsky EE, Švandová I, Vyskočil F (2000) Participation of electrogenic Na+-K⁺-ATPase in the membrane potential of earthworm body wall muscles. Physiol Res 49: 481–484.http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/49/49_481.pdf
- Valtorta F, Pennuto M, Bonanomi D, Benfenati F (2004) Synaptophysin: Leading actor or walk-on role in synaptic vesicle exocytosis? Bioessays 26: 445–453.https://doi.org/10.1002/bies.20012
- Kwon SE, Chapman ER (2011) Synaptophysin regulates the kinetics of synaptic vesicle endocytosis in central neurons. Neuron 70: 847–854. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2011.04.001
- Krause M, Wernig A (1985) The distribution of acetylcholine receptors in the normal and denervated neuromuscular junction of the frog. J Neurocytol 14: 765–780. https://doi.org/10.1007/bf01170827
- Christodoulou F, Raible F, Tomer R, Simakov O, Trachana K, Klaus S, Snyman H, Hannon GJ, Bork P, Arendt D (2010) Ancient animal microRNAs and the evolution of tissue identity. Nature 463: 1084–1088.https://doi.org/10.1038/nature08744
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
						 
						 
					 
						 
									

 
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail 







