Термодинамика сорбции производных хинолина, 1,2,3,4-тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина в условиях ОФ ВЭЖХ

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Проанализированы температурные зависимости характеристик удерживания некоторых производных хинолина, 1,2,3,4-тетрагидрохинолина и пиридазино[4,5-с]хинолина в условиях обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на октадецилсиликагеле. Рассчитаны значения термодинамических характеристик сорбции этих соединений. Проанализировано изменение значений энтальпии сорбции в зависимости от содержания ацетонитрила в водноацетонитрильном элюенте.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

А. Капитонов

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С. П. Королева

Email: curbatsv@gmail.com
Ресей, Самара, 443086

С. Рыжкин

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С. П. Королева

Email: curbatsv@gmail.com
Ресей, Самара, 443086

С. Курбатова

Самарский национальный исследовательский университет им. академика С. П. Королева

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: curbatsv@gmail.com
Ресей, Самара, 443086

М. Земцова

Самарский государственный технический университет

Email: curbatsv@gmail.com
Ресей, Самара, 443100

Әдебиет тізімі

  1. Снайдер Л.Р, Киркленд Д.Д., Долан Д.У. Введение в современную жидкостную хроматографию. М.: Техносфера, 2020. 960 с
  2. Киселев А.В. Межмолекулярные взаимодействия в адсорбции и хроматографии. М.: Высш. школа, 1986. 360 с.
  3. Knox J., Kaliszan R. // J. Chromatogr. 1985. V. 349. P. 211. DOI: https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)83779-1
  4. Jiang P., Lucy Ch. A. // J. Chromatogr. A. 2016. V.1437. P. 176. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2016.02.014
  5. Сайфутдинов Б.Р., Пимерзин А.А. // Журн. физ. химии. 2013. Т. 87. № 4. С. 545. DOI: http://dx.doi.org/10.7868/S0044453713120248. [Saifutdinov B.R., Pimerzin A.A. // Rus. J. of Phys. Chem. A. 2013. V. 87. № 4. P. 529].
  6. Шатц В.Д., Сахартова О.В. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Рига: Зинатне, 1988. 390 с.
  7. Ядрова А.А., Шафигулин Р.В., Буланова А.В., и др. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 8. С. 1296–1307. doi: 10.7868/S0044453718080150. [Yadrova A.A., Shafigulin R.V., Bulanova A.V., et al. // Rus. J. of Phys.Chemistry A. 2018. V. 92. № 8. P. 1572].
  8. Терней А. Современная органическая химия. Москва: Мир, 1981. Т. 1. 678 с.
  9. Андреев В.П. //Химия гетероцикл. соединений. 2010. № 2. С. 227. DOI: https://doi.org/10.1007/2802
  10. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. Москва: Мир, 1996. 463 с.
  11. Bolliet D., Pool C.F. Analyst. 1998. V. 123. P. 295. DOI: https://doi.org/10.1039/a705617f.
  12. Jandera P., Krupczyn´ska K., Vynˇuchalová K., Buszewski B. //J. Chromatogr. A. 2010. V. 1217. P. 6052. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2010.07.019
  13. Сайфутдинов Б.Р., Буряк А.К. // Журн. физ. химии. 2019. Т. 93. № 9. С. 1392. DOI: http://dx.doi.org/10.1134/S004445371909022X. [Sayfutdinov B.R., Buryak A.K.// Rus. J. of Phys. Chem. A. 2019. V. 93. № 9. P. 1796.].
  14. Привалова И.Ю., Соколова И.В. // Журн. структур. химии. 1984. Т. 25. № 6. С. 24.
  15. Некрасова Н.А., Курбатова С.В. // Там же. 2017. Т. 58. № 4. С. 798. doi: 10.15372/JSC20170418. [Nekrasova N.A., Kurbatova S.V. // Ibid. 2017. Т. 58. № 4. С. 767.]
  16. Рыжкин С.А., Капитонов А.В., Финкельштейн Е.Е. и др. // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2023. Т. 23. № 5. С. 887. https://doi.org/10.17308/sorp-chrom.2023.23/11723
  17. Ланин С.Н., Рычкова С.А., Виноградов А.Е., и др.// Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 1. С. 110. doi: 10.1007/s11172-016-1272-8. [Lanin S.N., Rychkova S.A., Vinogradov A.E., Lanina K.S., Shatalov I.A. //Rus. Chem. Bulletin. 2016. V. 65. № 1. P. 110].
  18. Сайфутдинов Б.Р. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2016. Т. 52. № 6. С. 586. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024410040266. [Saifutdinov B.R. // Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces. 2016. V. 52. № 6. P. 586].
  19. Vailaya A., Horva´th C. // J. Chromatogr. A. 1998. V. 829. P. 1. DOI: https://doi.org/10.1016/s0021-9673(98)00727-4
  20. Scholten A.B., Claessens H.A., de Haan J.W., Cramers C.A. //J. Chromatogr. A. 1997. V.759. P. 37. DOI: https://doi.org/10.1016/S0021-9673(96)00765-0
  21. Kim H.S., Lee D.W. // J. Chromatogr. A. 1996. V. 722. P. 69. DOI: https://doi.org/10.1016/0021-9673(95)00687-7
  22. Сайфутдинов Б.Р. // Изв. АН. Сер. хим. 2014. № 12. С. 2609. [Saifutdinov B.R. //Rus. Chemical Bulletin. 2014. V. 63. № 12. P. 2609].
  23. Сайфутдинов Б.Р., Курбатова С.В., Емельянова Н.С. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 4. С. 760. DOI: https://doi.org/10.1134/S0036024410040266. [Saifutdinov B.R., Kurbatova S.V., Emel’yanova N.S. // Rus. J. of Phys. Chem. A. 2010. V. 84. № 4. P. 760].
  24. Киреев В.А. Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций. М.: Химия, 1970. 520 с.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Table 1_Fig. 1

Жүктеу (13KB)
Метадеректер
3. Table 1_Fig. 2

Жүктеу (12KB)
Метадеректер
4. Table 1_Fig. 3

Жүктеу (12KB)
Метадеректер
5. Table 1_Fig. 4

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
6. Table 1_Fig. 5

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
7. Table 1_Fig. 6

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
8. Table 1_Fig. 7

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
9. Table 1_Fig. 8

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
10. Table 1_Fig. 9

Жүктеу (13KB)
Метадеректер
11. Table 1_Fig. 10

Жүктеу (14KB)
Метадеректер
12. Table 1_Fig. 11

Жүктеу (13KB)
Метадеректер
13. Table 1_Fig. 12

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
14. Table 1_Fig. 13

Жүктеу (12KB)
Метадеректер
15. Table 1_Fig. 14

Жүктеу (19KB)
Метадеректер
16. Table 1_Fig. 15

Жүктеу (19KB)
Метадеректер
17. Table 1_Fig. 16

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
18. Table 1_Fig. 17

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
19. Table 1_Fig. 18

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
20. Table 1_Fig. 19

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
21. Table 1_Fig. 20

Жүктеу (15KB)
Метадеректер
22. Table 1_Fig. 21

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
23. Table 1_Fig. 22

Жүктеу (17KB)
Метадеректер
24. Fig. 1. Dependences of lnk on 1000 / T (composition of the eluent acetonitrile-water 50:50).

Жүктеу (254KB)
Метадеректер
25. Fig. 2. Dependences of lnk on 1000 / T (composition of the eluent acetonitrile-water 50:50).

Жүктеу (168KB)
Метадеректер
26. Fig. 3. Dependence of δ value (∆G) on acetonitrile concentration in the eluent.

Жүктеу (68KB)
Метадеректер
27. Fig. 4. Enthalpy-entropy dependence of adsorption of the studied heterocycles on octadecylsilica gel from water-acetonitrile eluent of different concentration (a - 50, b - 60, c - 70%).

Жүктеу (173KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024