Email this article 
Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones
- Authors: Gein V.L.1, Dianova D.G.1, Senokosova O.O.1, Nosova N.V.1, Buldakova E.A.1, Mokrushin I.G.2
-
Affiliations:
- Perm State Pharmaceutical Academy
- Perm State National Research University
- Issue: Vol 94, No 3 (2024)
- Pages: 342-349
- Section: Articles
- URL: https://ruspoj.com/0044-460X/article/view/667433
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030039
- EDN: https://elibrary.ru/FZHSIF
- ID: 667433
Cite item
Open Access
Access granted
Abstract
A series of new 5-aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones were synthesized by reacting methyl esters of aroylpyruvic acids with aromatic (heterocyclic) aldehydes and isobutylamine in dioxane. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans strains.
Full Text
About the authors
V. L. Gein
Perm State Pharmaceutical Academy
Author for correspondence.
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Russian Federation, Perm, 614990
D. G. Dianova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
Russian Federation, Perm, 614990
O. O. Senokosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
Russian Federation, Perm, 614990
N. V. Nosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6380-2543
Russian Federation, Perm, 614990
E. A. Buldakova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2489-2261
Russian Federation, Perm, 614990
I. G. Mokrushin
Perm State National Research University
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4095-8366
Russian Federation, Perm, 614990
References
- Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
- Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
- López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
- Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
- Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
- Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
- Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
- Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
- Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
- Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489
Supplementary files
