Гетерометаллические координационные полимеры марганца(III) с основанием Шиффа (H2Salpn) и дицианометаллатами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Впервые получены монокристаллы комплексов Mn(III) с тетрадентатным (N2O2) основанием Шиффа (L) и дицианометаллатами общей формулы [Mn(L)M(CN)2]n, где L = Salpn2– = N, N’-бис(салицилиден)-1,3-диаминопропан, M = Ag+ (I), Au+ (II). Молекулярное строение I и II определено с помощью РСА (CCDC № 2351118 (I), 2351119 (II)). Установлено, что в кристаллической структуре этих соединений дицианометаллатный анион [M(CN)2]ˉ выступает в роли мостикового фрагмента и связывает фрагменты Mn(III) с основанием Шиффа в одномерные цепочки. В результате квантово-химических расчетов определены критические точки типа (3, –1) в области С–H…Ag/Au контакта, что указывает на существование слабых водородных связей между данными атомами.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. А. Копотков

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: vakopotkov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

Л. В. Зорина

Институт физики твердого тела им. Ю.А. Осипьяна РАН

Email: vakopotkov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

С. В. Симонов

Институт физики твердого тела им. Ю.А. Осипьяна РАН

Email: vakopotkov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

А. Н. Утенышев

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: vakopotkov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

К. В. Боженко

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: vakopotkov@icp.ac.ru
Россия, Черноголовка

Список литературы

  1. Сапьяник А.А., Федин В.П. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 7. С. 387.
  2. Lawrance G.A. Encyclopedia of Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd., 2006. 22 p.
  3. Miyasaka H., Saitoh A., Abe S. // Coord. Chem. Rev. 2007. V. 251. P. 2622.
  4. Oki A.R., Hodgson D.J. // Inorg. Chim. Acta. 1990. V. 170. № 1. P. 65.
  5. Miyasaka H., Matsumoto N., Okawa H. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 1995. V. 34. P. 1446.
  6. Re N., Gallo E., Floriani C. et al. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. P. 6004
  7. Sakamoto F., Sumiya T., Fujita M. et al. // Chem. Lett. 1998. V. 27. P. 1127.
  8. Miyasaka H., Clerac R., Ishii T. et al. // Dalton Trans. 2002. № 7. P. 1528.
  9. Paraschiv C., Andruh M., Ferlay S. et al. // Dalton Trans. 2005. № 7. P. 1195.
  10. Niel V., Thompson A.L., Munoz M.C. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. P. 3760.
  11. Shorrock C.J., Xue B.Y., Kim P.B. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 6743.
  12. Leznoff D.B., Xue B.Y., Batchelor R.J. // Inorg. Chem. 2001. V. 40. P. 6026.
  13. Leznoff D.B., Xue B.Y., Stevens C.L. et al. // Polyhedron. 2001. V. 20. P. 1247.
  14. Dong W., Zhu L.N., Sun Y.Q. et al. // Chem. Commun. 2003. № 20. P. 2544.
  15. Ashmawy F.M., McAuliffe C.A., Parish R.V., Tames J. // Dalton Trans. 1985. № 7. P. 1391.
  16. Fujisawa K., Nemoto T., Morishima Y. et al. // Molecules. 2021. V. 26. № 4. P. 1015;
  17. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. M.: Мир, 1966. 411 с.
  18. Sheldrick G.M. SADABS. Gőttingen (Germany): Univ. of Gőttingen, 1996.
  19. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
  20. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  21. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09., Revision C.01. Wallingford (CT): Gaussian, Inc., 2009.
  22. Koskinen L., Jääskelдinen S., Kalenius E. et al. // Cryst. Growth. Des. 2014. V. 14. P. 1989.
  23. Schmidbaur H., Raubenheimer H.G., Dobrzaсska L. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 345.
  24. Andris E., Straka M., Vrána J. et al. // Chem. Eur. J. 2023. V. 29. P. e202203769.
  25. Keith T.A. AIMAll. TK Gristmill Software. Version 15.05.18. Overland Park, KS, USA, 2015. aim.tkgristmill.com
  26. Clark T., Murray J., Politzer P. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2018. V. 20. P. 30076.
  27. Miyasaka H., Clerac R., Wernsdorfer W. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 2004. V. 43 № 21. P 2801.
  28. Feng Y., Guo Y., OuYang Y. et al. // Chem. Commun. 2007. № 35. P. 3643.
  29. Lusi M., Barbour L.J. // Cryst. Growth. Des. 2011. V. 11. P. 5515;
  30. Wang X.-B., Wang Y.-L., Yang J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 16368.
  31. Nastase S., Maxim C., Duhayon C. et al. // Rev. Roum. Chim. 2013. V. 58. P. 355.
  32. Ababei R., Li Y.-G., Roubeau O. et al. // New J. Chem. 2009. V. 33. P. 1237.
  33. Si S.-F., Tang J.-K., Liu Z.-Q. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2003. V. 6. P. 1109.
  34. Kopotkov V.A., Sasnovskaya V.D., Korchagin D.V. et al. // CrystEngComm 2015. V. 17. P. 3866.
  35. Kopotkov V.A., Yagubskii E.B., Simonov S.V. et al. // New J. Chem. 2014. V. 38. P. 4167.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1

Скачать (67KB)
Метаданные
3. Схема 2

Скачать (186KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Молекулярная структура комплекса I (тепловые эллипсоиды на уровне 50%, атомы водорода не показаны). Операция симметрии: * x, 1.5–y, z–0.5.

Скачать (99KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Полимерная цепочка [Mn(L)Ag(CN)2]n в структуре I (a). Параллельные цепочки на проекции структуры вдоль оси b (C и H атомы лиганда L опущены) (б).

Скачать (269KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Ближайшее окружение катиона Mn(L)+ в структуре I. Расстояния Mn…Mn 7.3657(1) Å (синий пунктир 1) и 7.3795(8) Å (красный пунктир 2). Водородные контакты C–H…O/N/Ag показаны тонкими красными/синими/серыми пунктирными линиями с обозначением атомов (геометрия связей – см. табл. 3, 4).

Скачать (241KB)
Метаданные
7. Рис. 4. Критические точки в димере I (а) и II (б) (зеленые точки – КТ (3, –1)). Нумерация атомов не совпадает с нумерацией на рис. 1– 3. Точки КТ6 (а) и КТ3 (б) соответствуют минимальному расстоянию H…Ag/Au 2.77 Å в структурах I и II.

Скачать (355KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025