Ichthyoplankton in the northern part of the Black Sea under prolongation of summer hydrological season in 2020

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

The species diversity and spatial distribution of ichthyoplankton in the shelf and deep-sea waters of the northern half of the Black Sea near the Crimean Peninsula and the shores of the Caucasus under the conditions of prolongation of the summer hydrological season 2020 for September–October are presented. The high temperatures of the upper layer of the sea, peculiar of the summer spawning season, caused a continuation of productive spawning of warm-water fish. Eggs and larvae of 19 species from 12 families were identified in the ichthyoplankton. The maximum number of eggs was 302 ind./m2, and larvae — 58 ind./m2. Eggs and larvae of the mass commercial species Engraulis encrasicolus (L., 1758) dominated, whose share in the total population was 92.9 and 84.2% respectively. The highest abundance of ichthyoplankton corresponded to areas with minimal dynamic activity and maximum warming within the limits of coastal-shelf quasi-stationary anticyclonic vortices characteristic of the summer hydrological season.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

T. Klimova

Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of Russian Academy of Sciences

Email: vdodovich@mail.ru
Rússia, Sevastopol

A. Subbotin

Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of Russian Academy of Sciences

Email: vdodovich@mail.ru
Rússia, Sevastopol

I. Vdodovich

Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of Russian Academy of Sciences

Autor responsável pela correspondência
Email: vdodovich@mail.ru
Rússia, Sevastopol

Yu. Zagorodnyaya

Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of Russian Academy of Sciences

Email: vdodovich@mail.ru
Rússia, Sevastopol

D. Zabrodin

Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas of Russian Academy of Sciences

Email: vdodovich@mail.ru
Rússia, Sevastopol

Bibliografia

  1. Артамонов Ю.В., Скрипалева Е.А., Федирко А.В. и др., 2020 Циркуляция вод в северной части Черного моря летом — зимой 2018 года // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. Севастополь: Морской гидрофиз. ин-т. № 1. С. 69. https://doi.org/10.22449/2413-5577-2020-1-69-90
  2. Белокопытов В.Н. 2017. Климатические изменения гидрологического режима Черного моря: Автореф. дис. … докт. геогр. наук. Севастополь: МГИ. 42 с.
  3. Бердников С.В., Дашкевич Л.В., Кулыгин В.В. 2019. Климатические условия и гидрологический режим Азовского моря в ХХ — начале ХХI вв. // Водные биоресурсы и среда обитания. Т. 2. № 2. С. 7.
  4. Гришин А.Н. 2014. Особенности формирования зимовальных скоплений хамсы (Engraulis encrasicolus) у восточного побережья Крыма // Морской экол. журн. Т. 13. № 1. С. 9.
  5. Дехник Т.В. 1973. Ихтиопланктон Черного моря. Киев: Наук. думка.
  6. Дехник Т.В., Павловская Р.М. 1979. Закономерности распределения, динамики численности и выживания рыб на ранних этапах онтогенеза. Основы биологической продуктивности Черного моря. Киев: Наук. думка. С. 268.
  7. Дука Л.А., Синюкова В.И. 1976. Руководство по изучению питания личинок и мальков морских рыб в естественных и экспериментальных условиях. Киев: Наук. думка.
  8. Загородняя Ю.А., Скрябин В.А. 1995. Современные тенденции изменений зоопланктона в прибрежных районах Черного моря // Исследования шельфовой зоны Азово-Черноморского бассейна. Севастополь: МГИ НАН Украины. С. 87.
  9. Загородняя Ю.А. 2002. Oithona brevicornis в Севастопольской бухте — случайность или новый вселенец в Черное море? // Экология моря. Вып. 61. C. 43.
  10. Загородняя Ю.А., Вдодович И.В., Подрезова П.С. и др. 2022. Видовой состав и питание личинок рыб северной части Черного моря в июле-августе 2019 г. // Вопр. ихтиологии. Т. 62. № 6. С. 688. https://doi.org/10.31857/S0042875222060406
  11. Иванов В.А., Белокопытов В.Н. 2011. Океанография Черного моря. Севастополь: НПЦ ЭКОСИ- Гидрофизика.
  12. Климова Т.Н., Вдодович И.В., Аннинский Б.Е. 2010. Состояние ихтиопланктона в западном секторе Черного моря в октябре 2005 г. // Вопр. ихтиологии. Т. 50. № 3. С. 349.
  13. Климова Т.Н., Вдодович И.В., Субботин А.А. и др. 2021. Распределение ихтиопланктона в связи с особенностями гидрологического режима у берегов Крыма (Черное море) в весенне-летний сезон 2017 г. // Вопр. ихтиологии. Т. 61. № 2. С. 194. https://doi.org/:10.31857/S0042875221020119
  14. Климова Т.Н., Субботин А.А., Подрезова П.С. и др. 2022. Черноморский ихтиопланктон в период массового нереста теплолюбивых рыб // Океанология. Т. 62. № 4. С. 598. https://doi.org/10.31857/S0030157422040050
  15. Морозов А.Н., Маньковская Е.В. 2020. Холодный промежуточный слой Черного моря по данным экспедиционных исследований 2016–2019 годов // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. № 2. С. 5. https://doi.org/10.22449/2413-5577-2020-2-5-16
  16. Морской портал. Архив данных по Черному морю. [Электронный ресурс] http://dvs.net.ru/mp/data/main_ru.shtm (Дата обращения 23.04.2022).
  17. Надолинский В.П., Надолинский Р.В. 2018. Изменения в видовом составе и численности ихтиопланктона Азовского и северо-восточной части Черного морей за период 2006–2017 гг. под воздействием природных и антропогенных факторов // Водные биоресурсы и среда обитания. Т. 1. № 1. С. 51. https://journal.azniirkh.ru
  18. Одум Ю. 1986. Экология. Москва: Мир. Т. 2. 373 с. (E. Odum. 1963. Ecology. New York: Holt, Rinehart and Winston.)
  19. Определитель фауны Черного и Азовского морей. 1969. Т. 2. Киев: Наук. думка.
  20. Определитель фауны Черного и Азовского морей. 1972. Т. 3. Киев: Наук. думка.
  21. Подымов О.И., Зацепин А.Г., Очередник В.В. 2021. Рост солености и температуры в деятельном слое северо-восточной части Черного моря с 2010 по 2020 г. // Морской гидрофиз. журн. Т. 37. № 3. С. 279. https://doi.org/10.22449/0233-7584-2021-3-279-287
  22. Трощенко О.А., Субботин А.А., Еремин И.Ю. 2019. Изменчивость основных лимитирующих факторов среды в процессе выращивания двустворчатых моллюсков на ферме в районе Севастополя // Уч. записки КФУ. Сер. география и геология. Т. 5. № 2. С. 308.
  23. Asch R.G., Stock C.A., Sarmiento J.L. 2019. Climate change impacts on mismatches between phytoplankton blooms and fish spawning phenology // Glob. Chang. Biol. V. 25(8). P. 2544. https://doi.org/10.1111/gcb.14650
  24. Auth T.D., Daly E.A., Brodeur R.D., Fisher J.L. 2017. Phenological and distributional shifts in ichthyoplankton associated with recent warming in the northeast Pacific Ocean // Globаl Change Biol. V. 24 (1). P. 259. https://doi.org/ 10.1111/gcb.13872
  25. Edwards M., Richardson A.J. 2004. Impact of climate change on marine pelagic phenology and trophic mismatch // Nature. V. 430. P. 881. https://doi.org/10.1038/nature 02808
  26. Gucu A.C., Inanmaz O. E., Ok M., Sakinan S. 2016. Recent changes in the spawning grounds of Black Sea anchovy, Engraulis encrasicolus // Fish Oceanogr. V. 25(1). Р. 67. https://doi.org/10.1111/fog.12135
  27. Cuttitta A., Bonomo S., Zgozi S. et al. 2016. The influence of physical and biological processes on the ichthyoplankton communities in the Gulf of Sirte (Southern Mediterranean Sea) // Mar. Ecol. V. 37(4) P. 831. https://doi.org/10.1111/maec.12362 28
  28. Klimova T., Podrezova P. 2018. Seasonal distribution of the Black Sea ichthyoplankton near the Crimean Peninsula // Reg. Stud. Mar. Sci. V. 24. P. 260. https://doi.org/10.1016/j.rsma.2018.08.013
  29. Klimova T., Vdodovich I., Podrezova P. 2021. Ichthyoplankton of the shelf and deep water areas of the north and northeast of the Black Sea in the spring season // Turk. J. Fish. and Aquat. Sci. V. 21. № 5. P. 255. https://doi.org/10.4194/1303-2712-v21_5_05
  30. Kubryakov A.A., Stanichny S.V., Zatsepin A.G. et al. 2016. Long-term variations of the Black Sea dynamics and their impact on the marine ecosystem // J. Mar. Syst. V. 163. P. 80.
  31. Margalef R. 1958. Information theory in ecology // General Systems. V. 3. P. 36.
  32. Oguz T., Cokacar T., Malanotte-Rizzoli P., Ducklow H.W. 2003. Climatic warming and accompanying changes in the ecological regime of the Black Sea during the 1990s // Global Biogeochem. Cycles. V. 17. № 3. 1088. P. 1414. https://doi.org/10.1029/2003GB002031
  33. Pielou E.C. 1966. Species-diversity and pattern-diversity in the study of ecological succession // J. Theor. Biol. V. 10. Iss. 2. P. 370. https://doi.org/10.1016/0022-5193(66)90133-0
  34. Rogers L.A., Dougherty A.B. 2019. Effects of climate and demography on reproductive phenology of a harvested marine fish population // Global Change Biol. V. 25(2). P. 708. https://doi.org/10.1111/gcb.14483
  35. Russell F.S. 1976. The eggs and planktonic stages of British marine fishes. London: Acad. Press.
  36. Sahin A., Duzgunes E. 2019. Spatial and temporal variation in the distribution and abundance of pelagic fish eggs and larvae off Giresun, south-eastern Black Sea, Turkey // Acta Ichthyologica et Piscatoria. V. 49(2). P. 159. https://doi.org/10.3750/AIEP/02559
  37. Shannon C.E., Weaver W. 1949. The Mathematical theory of communication. Urbana: University of Illinois Press.
  38. Simpson E. H. 1949. Measurement of diversity // Nature. Iss. 163. P. 688.
  39. Sörensen T.A. 1948. Method of establishing groups of equal amplitude in plant sociology based on similarity of species content // Kongelige Danske Videnskabernes Selskab. Biol. krifter. Bd 5. № 4. P. 1.
  40. Totoiu A., Tabarcea C., Bisinicu E. et al. 2019. Ichthyoplankton community structure in relation with zooplankton component in the Romanian Black Sea // Cercetări Mar. V. 50. P. 126.
  41. Visser M.E., Both C. 2005. Shifts in phenology due to global climate change: the need for a yardstick // Proc. R. Soc. B. V. 272. P. 2561. https://doi.org/10.1098/rspb.2005.3356
  42. WoRMS. 2022. World register of marine species (https://www.marinespecies.org. V. 07/2022).
  43. Yuneva T.V., Nikolsky V.N., Bulli L.I. 2020. Azov Anchovy Engraulis encrasicolus maeoticus (Engraulidae) under the Sea of Azov Salinization in 2014–2018 // J. Ichthyol. V. 60. № 6. P. 931. https://doi.org/10.1134/S0032945220050124

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Fig. 1. Satellite maps of the distribution of sea surface temperature during the ichthyoplankton survey: 09/15/2020 (a), 10/08/2020 (b) (Marine…, 2022).

Baixar (256KB)
Metadados
3. Fig. 2. Calculated schemes of geostrophic currents during the research period: August 2019 (a), October 2020 (b) (Marine…, 2022). The color scale shows the correspondence of the digital values ​​of the dynamic velocities of geostrophic currents to certain colors.

Baixar (324KB)
Metadados
4. Fig. 3. Map-scheme of ichthyoplankton distribution (specimens/m2) in September–October 2020. 1 – eggs, 2 – fish larvae, 3 – empty samples.

Baixar (274KB)
Metadados
5. Fig. 4. The proportion of Engraulis encrasicolus larvae of different size groups by feeding type in September–October 2016 (a) and 2020 (b). 1 – yolk feeding type, 2 – mixed, 3 – external.

Baixar (68KB)
Metadados
6. Fig. 5. Ichthyoplankton diversity indices in July–August 2019 and September–October 2016 and 2020. 1 – species richness index, 2 – species diversity, 3 – dominance, 4 – evenness.

Baixar (89KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © The Russian Academy of Sciences, 2024