Synthesis and oxidative transformations of 5,7-bis(4-methoxyphenil)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]-quinoline

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

1,5-Diketone, obtained by the reaction of 4,4′-dimethoxychalcone with cyclohexanone, interacts with o-phenylenediamine to give 5,7-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]quinoline. Oxidation and oxidative coupling reactions with some primary amines and benzoylacetonitrile have been studied, resulting in the formation of heterocyclic p-quinonoid compounds.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

L. Harchenko

Far-Eastern Federal University

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Rússia, Universitetskii pr., L901, Russky Island, Vladivostok, 690922

К. Мaslov

Far-Eastern Federal University

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
ORCID ID: 0000-0001-6760-2733
Rússia, Universitetskii pr., L901, Russky Island, Vladivostok, 690922

О. Slabko

Far-Eastern Federal University

Autor responsável pela correspondência
Email: slabko.oyu@dvfu.ru
ORCID ID: 0000-0002-4463-1555
Rússia, Universitetskii pr., L901, Russky Island, Vladivostok, 690922

Bibliografia

  1. Бегунов Р.С., Рызванович Г.А. Усп. хим. 2013, 82, 77–97. doi: 10.1070/RC2013v082n01ABEH004295
  2. Еремеева Л.М., Московкина Т.В., Василенко Ю.В., Саверченко А.Н., Каминский В.А., Тиличенко М.Н. ХГС. 1979, 240–245. [Eremeeva L.M., Moskovkina T.V., Vasilenko Y.V., Saverchenko A.N., Kaminskii V.A., Tilichenko M.N. Chem. Heterocycl. Compd., 1979, 15, 202–207]. doi: 10.1007/BF00480368
  3. Zimmermann A., Kainz K., Hofer S.J., Bauer M.A., Schroeder S., Dengjel J., Pietrocola F., Kepp O., Ruckenstuhl C., Eisenberg T., Sigrist S.J., Madeo F., Carmona-Gutierres D., Kroemer G. Autophagy. 2019, 15, 1662–1664. doi: 10.1080/15548627.2019.1632623
  4. Carmona-Gutierres D., Zimmermann A., Kainz K., Pietrocola F., Chen G., Magliony S., Schiavi A., Nah J., Mertel S., Beuschel C.B., Castoldi F., Sica V., Trausinger G., Raml R., Sommer C., Schroeder S., Hofer S.J., Bauer M., Pendl T., Tadic J., Dammbrueck C., Hu Z., Ruckenstuhl C., Eisenberg T., Durand S., Bossut N., Aprahamian F., Abdellatif M., Sedej S., Enot D.P., Wolinski J., Kepp O., Magnes C., Sinner F., Pieber T.R., Sadoshima J., Ventura N., Sigrist S.J., Kroemer G., Madeo F. Nat. Commun. 2019, 10, 651. doi. 10.1038/s41467-019-08555-w
  5. Yibcharoenporn C., Chusuth P., Jakakul C., Rungrotmongkol T., Chavasiri W., Muanprasat C. J. Pharm. Sci. 2019, 140, 273–283. doi: 10.1016/j.jphs.2019.07.012
  6. Zhao F., Zhao O.-J., Zhang D.-Z., Jin Y.-S., Zhang W. Asian J. Chem. 2011, 23, 5339–5342
  7. Mellado M., Madrid A., Martínez U., Mella J., Salas C. O., Cuellar M. Chem. Pap. 2018, 72, 703–709. doi: 10.1007/s11696-017-0316-3
  8. Gezegen H., Tutar U., Ceylan M. Helv. Chim. Acta. 2016, 99, 608–616 doi: 10.1002/hlca.201600048
  9. Ильин С.Г., Решетняк М.В., Яновский А.И., Стручков Ю.Т., Слабко О.Ю., Вербицкий Г.А., Каминский В.А. ХГС. 2001, 114–126. [Il'in S.G., Reshetnyak M.V., Yanovskii A.I., Struchkov Yu.T., Slabko O.Yu., Verbitskii G.A., Kaminskii V.A., Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 109–119] doi: 10.1023/A:1017501219800
  10. Слабко О.Ю., Агеенко Н.В., Каминский В.А. ЖОрХ. 2009, 45, 276–279. [Slabko O.Y., Ageenko N.V., Kaminskii V.A. Russ. J. Org. Chem., 2009, 45, 266–269] doi: 10.1134/S1070428009020195
  11. Слабко О.Ю., Агеенко Н.В., Каминский В.А. ЖОрХ. 2009, 45, 1223–1227. [Slabko O.Y., Ageenko N.V., Kaminskii V.A. Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 1214–1218] doi: 10.1134/S107042800908017X

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2. Scheme

Baixar (243KB)
3. Content

Baixar (106KB)

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024