Email this article Preparation of 3,4,5-Trisubstituted 1H-Pyrazoles Based on 2,3-Dienoates with a Pyrrolidinedione Fragment
- Authors: Gindullina G.M.1, Sakhautdinov I.M.1
-
Affiliations:
- Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences
- Issue: Vol 61, No 1 (2025)
- Pages: 82-87
- Section: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ruspoj.com/0514-7492/article/view/682059
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225010061
- EDN: https://elibrary.ru/AFNJDG
- ID: 682059
Cite item
Open Access
Access granted
Abstract
A simple and convenient regioselective method for the synthesis of new derivatives of 3,4,5-pyrazoles based on the 1,3-dipolar cycloaddition of diazaketon to allenoates obtained from condensation products of acid anhydrides and 3-aminobutanoic acid is proposed.
Full Text
About the authors
G. M. Gindullina
Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences
Email: ioh039@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-4008-4373
Russian Federation, 69, Oktyabr Ave., Ufa, 450054
I. M. Sakhautdinov
Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences
Author for correspondence.
Email: ioh039@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0041-8779
Russian Federation, 69, Oktyabr Ave., Ufa, 450054
References
- Мухаметьянова А.Ф., Сахаутдинов И.М., Нугума-нов Т.Р., Юнусов М.С. ЖОрХ. 2019, 55 (5), 742–746. [Mukhametyanova A.F., Sakhautdinov I.M., Nugumanov T.R., Yunusov M.S. J. Org. Chem. 2019, 55 (5), 742–746.] doi: 10.1134/S0514749219050112.
- Белецкая И.П., Наджера К., Юс М. Усп. хим. 2021, 90 (1), 70–93. [Beletskaya I.P., Nájera C., Yus M. Russ. Chem. Rev. 2021, 90 (1), 70–93]. doi: 10.1070/RCR4983
- Алабугин И.В., Брель В.К. Усп. хим. 1997, 66 (3), 225–245. [Alabugin I.V., Brel V.K. Russ. Chem. Rev. 1997, 66 (3), 225–245].
- Голованов А.А., Один И.С. ЖОрХ. 2015, 51 (3), 460–461. [Golovanov A.A., Odin I.S. J. Org. Chem. 2015, 51 (3), 447–448]. doi: 10.1134/S1070428015030306
- Паперная Л.К., Шатрова А.А., Албанов А.И., Левковская Г.Г. ЖОрХ. 2018, 54 (5), 731–737. [Papernaya L.K., Shatrova A.A., Albanov A.I., Levkovskaya G.G. J. Org. Chem. 2018, 54 (5), 734–741]. doi: 10.1134/S107042801805010X
- Гулюкина Н.С., Макухин Н.Н., Белецкая И.П. Усп. хим. 2016, 85 (7), 667–683. [Goulioukina N.S., Makukhin N.N., Beletskaya I.P. Russ. Chem. Rev. 2016, 85 (7), 667–683]. doi: 10.1070/RCR4579
- Доре А., Аспрони Б., Скампуду А., Пинна Ж.Э., Кристофферсен К.Т., Ланггард М., Келер Я. Евр. ж. мед. хим. 2014, 84, 181–193. [Dore A., Asproni B., Scampuddu A., Pinna G.A., Christoffersen C.T., Langgаrd M., Kehler J. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 181–193]. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.07.020
- Бехит А.А., Ашур Х.М., Гуэмей A.A. Архив фармации 2005, 338, 167–174. [Bekhit А.А., Ashour H.M., Guemei A.A., Arch. Pharm. 2005, 338, 167–174]. doi: 10.1002/ardp.200400940
- Маликова Р.Н., Сахаутдинов И.М., Юнусов М.С. ХПС 2019, 55, 60–65. [Malikova R.N., Sakhautdinov I.M., Yunusov M.S., Chem. Nat. Compd., 2019, 55, 60–65]. doi: 10.1007/s10600-019-02614-w
- Кумар В., Каур К., Гупта Г.К., Шарма А.К. Евр.ж. мед. хим. 2013, 69, 735–53. [Kumar V., Kaur K., Gupta G.K., Sharma A.K., Eur. J. Med. Chem., 2013, 69, 735–53]. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.08.053.
- Камаль А., Вишвешвара Шастри К.Н., Чандрасе-кар Д., Мани Г.С., Адияла П.Р., Нануболу Д.Б., Сингарапу К.К., Маурья Р.А. ЖОрХ 2015, 80 (9), 4325–4335. [Kamal A., Visweswara Sastry K.N., Chandrasekhar D., Mani G.S., Adiyala P.R., Nanubolu J.B., Singarapu K. K., Maurya R. A., J. Org. Chem. 2015, 80 (9), 4325–4335]. doi: 10.1021/jo502946g
Supplementary files
