Organosilicon derivatives based on 2-aminothiazolium cations

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

The reactions of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole with (iodomethyl) derivatives of silanes in the absence of a base gave the previously unknown organosilicon salts and ionic liquids of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole. Structure of the obtained compounds was proved by NMR, and UV spectroscopy methods.

作者简介

N. Yarosh

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: yarosh.nina@irioch.irk.ru

I. Dorofeev

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: yarosh.nina@irioch.irk.ru

L. Zhilitskaya

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: yarosh.nina@irioch.irk.ru

参考

  1. Galochkina A.V., Bollikanda R.K., Zarubaev V.V., Tentler D.G., Lavrenteva I.N., Slita A.V., Chirra N., Kantevari S. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2019, 352, e1800225. doi: 10.1002/ardp.201800225
  2. Sultanova R.M., Lobov A.N., Shumadalova A.V., Meshcheryakova S.A., Zileeva Z.R., Khusnutdinova N.S., Vakhitov V.A., Vakhitova Y.V. Nat. Prod. Res. 2021, 35, 1340-1348. doi: 10.1080/14786419.2019.16484592
  3. Shareef M.A., Devi G.P., Routhu S.R., Kumar C.G., Kamal A., Babu B.N. RSC Med. Chem. 2020, 11, 1178-1184. doi: 10.1039/D0MD00188K
  4. Alizadeh S.R., Hashemi S.M. Med. Chem. Res. 2021, 30, 771-806. doi: 10.1007/s00044-020-02686-2
  5. Bala R., Kumari P., Sood S., Kumar V., Singh N., Singh, K. J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 2507-2515. doi: 10.1002/jhet.3282
  6. Maghraby M.T.-E., Abou-Ghadir O.M.F., Abdel-Moty S.G., Ali A.Y., Salem O.I.A. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 7115403. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115403
  7. Reddy G.M., Garcia J.R., Reddy V.H., de Andrade A.M., Camilo A.Jr., Ribeiro R.A.P., de Lazaro S.R. Eur. J. Med. Chem. 2016, 123, 508-513. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.07.062
  8. Giri R.S., Thaker H.M., Giordano T., Williams J., Rogers D., Sudersanam V., Vasu K.K. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44. 2184-2189. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.10.031
  9. Mao W., Ning M., Liu Z., Zhu Q., Leng Y., Zhang A. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 2982-2991. doi: 10.1016/j.bmc.2012.03.008.
  10. Siddiqui N., Ahsan W. Med. Chem. Res. 2011, 20, 261-268. doi: 10.1007/s00044-010-9313-6
  11. Rezaei Z., Sarkari B., Khabnadideh S., Farjami M., Mehrjou M., Yazdi A., Riazimontazer E., Fararouei M. Anti-Infect. Agents. 2020, 18, 178-189. doi: 10.2174/2211352517666190527112955
  12. Bueno J.M., Carda M., Crespo B., Cuñat A.C., Cozar C., León M.L., Marco J.A., Roda N., Sanz-Cervera J.F. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 3938-3944. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.07.010.
  13. Kim D.-S., Chun S.-J., Jeon J.-J., Lee S.-W., Joe G.-H. Pest. Manag. Sci. 2004, 60, 1007-1012. doi: 10.1002/ps.873
  14. Maradiya H.R. J. Saudi Chem. Soc. 2012, 16, 69-74. doi: 10.1016/j.jscs.2010.10.021
  15. Elshaarawy R.F.M., Mustafa F.H.A., Sofy A.R., Hmed A.A., Janiak C. J. Environment. Chem. Engineer. 2019, 7. 102800. doi: 10.1016/j.jece.2018.11.044
  16. Wang X., Lv P., Zou H., Li Y., Li X., Liao Y. Industr. Engineer. Chem. Res. 2016, 55, 4911-4918. doi: 10.1021/acs.iecr.5b04630
  17. Xu Y., Yang L., Wang H., Zhang Y., Yang X., Pei M., Zhang G. J. Photochem. Photobiolog, A Chem. 2020, 391, 112372. doi: 10.1016/j.jphotochem.2020.112372
  18. Zablotskaya A., Segal I., Germane S., Shestakova I., Domracheva I., Nesterova A., Geronikaki A., Lukevics E. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 859-866. doi: 10.1023/A:1020698107686
  19. Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О. ЖОХ. 2022, 92, 740-745.
  20. Dorofeev I.А., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О. Russ. J. Gen. Chem. 2022, 92, 806-810. doi: 10.31857/S0044460X22050092
  21. Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Ларина Л.И. ЖОрХ. 2019, 55, 1084-1088.
  22. Shagun L.G., Dorofeev I.А., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 983-987. doi: 10.1134/S107042801907011
  23. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. ЖОрХ. 2019, 55, 1157-1162.
  24. Yarosh N.О., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.А., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1625-1629. doi: 10.1134/S0512749219080019
  25. Жилицкая Л.В., Ярош Н.О., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. ЖОХ. 2019, 89, 1239-1244.
  26. Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О., Shagun L.G., Dorofeev I.А. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 1625-1629. doi: 10.1134/S1070363219080127
  27. Meakins G.D., Musk S.R.R., Robertson C.A., Woodhouse L.S. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1989, 643-648. doi: 10.1039/P19890000643
  28. Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В., Ярош Н.О. ЖОХ. 2021, 91, 1937-1943.
  29. Dorofeev I.А., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.О. Russ. J. Gen. Chem. 2021, 91, 2447-2452. doi: 10.1134/S1070363221120136
  30. Reiller P., Mercier-Bion F., Gimenez N., Barre N., Miserque F. Radiochim. Acta. 2006, 94, 739-745. doi: 10.1524/ract.2006.94.9.739
  31. http://www.pharmaexpert.ru/PASSOnline
  32. Страдомский Б.В., Солодунов Ю.Ю. Экспериментальная и клиническая фармакология мазевых форм cтелланина (1,3-диэтилбензимидазолия трийодида). Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН, 2013.
  33. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. Биомедицина. 2021, 17, 111-117.
  34. Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A. J. Biomed. 2021, 17, 111-117. doi: 10.33647/2074-5982-17-3-111-118

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023