Synthesis of ethyl-4-aryl-2-imino-1-(2-methoxyphenyl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylates

A. Kh. Khachatryan; Хачатрян Ануш Хачиковна; K. A. Avagyan; Авагян Катя Арсеновна; A. A. Sargsyan; Саргсян Ануш Аликовна; A. E. Badasyan; Бадасян Алик Эдуардович

doi:10.31857/S0514749224040163

Синтез этил-4-арил-2-имино- 1-(2-метоксифенил)-5-(2-метоксифенилкарбамоил)-6-оксопиперидин-3-карбоксилатов

Авторы: Хачатрян А.Х.¹^,2, Авагян К.А.¹, Саргсян А.А.¹, Бадасян А.Э.¹
Учреждения:
1. Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
2. Государственная академия кризисного управления, МВД РА
Выпуск: Том 60, № 4 (2024)
Страницы: 533-536
Раздел: Статьи
URL: https://ruspoj.com/0514-7492/article/view/672188
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224040163
EDN: https://elibrary.ru/RXPDXJ
ID: 672188

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Взаимодействие арилметилиденциануксусных эфиров с N, N¹-ди(2-метоксифенил) малоноамидoм, согласно данным ИК, ЯМР ¹H, ¹³С спектроскопии, приводит к образованию ранее неизвестных продуктов внутримолекулярной гетероциклизации аддуктов реакции Михаэля, этил-4-арил-2-имино-1-(2-метоксифенил)-5-(2-метоксифенилкарбамоил)-6-оксопиперидин-3-карбоксилатов с выходами 73–90%.

Ключевые слова

арилметилиденциануксусный эфир, N, N1-ди(2-метоксифенил)малоноамид, пиперидин, реакция Михаэля, региоселективность, внутримолекулярная гетероциклизация

Полный текст

Список литературы

Пулатова Н.У., Максумова О. С. Universum: химия и биология. 2021, 6, 5–8. doi: 10.32743/UniChem.2021.84.6.11853
Василюк А.А., Козловский В. И. Вестник ВГМУ. 2021, 20, 8–17. doi: 10.22263/2312–4156.2021.2.8
Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П., Битюкова О. С. ЖОрХ. 2008, 44, 1591–1604. [Dyachenko V.D., Tkachiov R.P., Bityukova O.S. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 1565.] doi 10.1134 /S1070428008110018
Bertuzzi G., Silvestrini F., Moimare P., Pecorari D., Mazzanti A., Bernardi L., Fochi M. Advanced Synthesis Catal. 2020, 362, 1167–1175. doi. 10.1002/adsc.201901500
Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П. ЖОрХ. 2006, 42, 167–188. [Dyachenko V.D., Tkachev R.P. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 149.] doi: 10.1134/S1070428002120011
Ткачев Р.П., Битюкова О. С., Дьяченко В. Д., Ткачева В. П., Дьяченко А. Д. ЖОХ. 2007, 77, 125–132. [Tkachev R.P., Bityukova O.S., Dyachenko V.D., Tkacheva V.P., Dyachenko A.D. Russ. J. Gen. Chem. 2007, 77, 116.] doi 10.1134 /S1070363207010161
Vereshchagin A.N., Karpenko K. A., Elinson M. N., Goloveshkin A. S., Ushakov I. E., Egorov M. P. Res. Chem. Intermed. 2018, 44, 5623–5634. doi: 10.1007/s11164–018–3444–7
Саргсян М.С., Айоцян С. С., Хачатрян А. Х., Бадасян А. Э., Конькова С. Г. ЖОХ. 2013, 83, 1217–1218. [Sargsyan M.S., Hayotsyan S.S., Khachatryan A.Kh., Badasyan A.E., Kon’kova S.G. Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 1463.] doi: 10.1134/s107036321307030x
Саргсян М.С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Айвазян A. Г., Балян А. А., Конькова С. Г., Айоцян С. С. Хим. ж. Армении 2019, 72, 304–312.
Авагян К.А., Саргсян М.С, Бадасян А. Э., Саргсян А. А., Манукян А. Г., Паносян Г. А., Айвазян А. Г., Хачатрян А. Х. ЖОХ. 2023, 93, 516–524. [Avagyan K.A., Sargsyan M.S., Badasyan A.E., Sargsyan A.A., Manukyan A.G., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Khachatryan A.Кh. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 4, 787.] doi: 10.31857/S0044460X23040030
Краузе А., Дубур Г. ХГС. 1999, 35, 506–509. doi 10. 1007/BF02319332 [Krauze A., Duburs G. Chem. Heterocycl. Compd. 1999, 35, 446.]