Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Том 60, № 9 (2024)
Статьи
Синтез и превращение в производные 4,5-дигидроизоксазола метил(гетарилалкил)-N-аллил-N-фенилкарбаматов
Аннотация
Алкилированием ароматических карбаматов аллилбромидом в условиях межфазного катализа в системе жидкость — жидкость (Ж-Ж) получены соответствующие N-аллильные производные арилкарбаматов с выходами 63–71%. Установлено, что циклоприсоединение N-оксидов аренкарбонитрилов, генерированных in situ из соответствующих оксимов в присутствии хлорамина Т, к аллильному фрагменту при кипячении в этаноле приводит к получению соответствующих производных 4,5-дигидроизоксазола с выходами 89–96%.
953-961
Замещенные динитроацетонитрила в реакции с изохинолином в присутствии диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты
Аннотация
Реакция замещенных динитроацетонитрила с изохинолином в присутствии диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты завершается образованием продуктов 1,3-диполярного циклоприсоединения — смеси диастереоизомерных диметил-2-динитрометил-1,1вН-пиримидо[2,1-а]изохинолин-3,4-дикарбоксилатов. Полученные соединения можно рассматривать как перспективные синтоны, обладающие потенциальной противотуберкулезной и фунгицидной активностью.
962-966
Синтез этилового эфира 11-дезокси-13,14-дидегидро-17-метил-20-норпростагландина Б1_аналога мизопростола
Аннотация
1,2-Присоединением к кетогруппе этил(5-оксоциклопент-1-енил)гептеноата литийпроизводного 4-гидрокси-4,5-диметилгептина-1 с последующей in situ окислительной изомеризацией образующегося аддукта получен этиловый эфир 11-дезокси-13,14-дидегидро-17-метил-20-нор- простагландина Б1 (PGB1).
967-972
Активация фенил-N-(трифлил)имино-λ3-йодана солями металлов в реакциях с алкенами
Аннотация
Изучено влияние различных условий на реакции алкенов с фенил-N-(трифлил)имино-λ3-йоданом (PhI=NTf, 1). Оптимизация условий реакции PhI=NTf со стиролами в присутствии хлорида меди(I) приводит к азиридину и продуктам бис-трифламидирования в разных соотношениях. Использование в той же реакции в качестве добавки нитрата серебра приводит к 1-фенил-2-(трифламидо)этилнитрату. Вовлечение камфена в качестве субстрата и варьирование активирующей добавки в присутствии окислителя может приводить к изомерным ацетамидинам. С использованием программного комплекса PASS проведена оценка потенциальной биологической активности полученных соединений.
973-983
Синтез 5-арил-4-тиоксо-2,3,4,5,6,8-гексагидро-7Н-пиридо[3,2-e][1,3]тиазин-7-онов
Аннотация
При взаимодействии N-метилморфолиния 4-арил-2-оксо-5-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-6-тиолатов с сероводородом и формальдегидом в этаноле получены 5-арил-4-тиоксо-2,3,4,5,6,8-гексагидро-7Н-пиридо[3,2-e][1,3]тиазин-7-оны. Молекулярная и кристаллическая структуры N-метилморфолиния 4-(3,4,5-триметоксифенил)-2-оксо-5-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-6-тиолата изучены с помощью метода РСА.
984-991
992-996
997-1000