Synthesis of 2,6-bis(1,i>H -imidazole-2-yl)-4-chloropyridine

I. A. Os’kina; Оськина И. А.; L. G. Lavrenova; Лавренова Л. Г.; A. Ya. Tikhonov; Тихонов А. Я.

doi:10.31857/S0514749225030164

Синтез 2,6-бис(1H-имидазол-2-ил)-4-хлорпиридина

Авторы: Оськина И.А.¹, Лавренова Л.Г.², Тихонов А.Я.¹
Учреждения:
1. ФГБУН “Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова” СО РАН
2. ФГБУН “Институт неорганической химии им. А.В. Николаева” СО РАН
Выпуск: Том 61, № 3 (2025)
Страницы: 338-340
Раздел: КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ
URL: https://ruspoj.com/0514-7492/article/view/687766
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225030164
EDN: https://elibrary.ru/EVDLPM
ID: 687766

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

На основе хелидамовой кислоты синтезированы последовательно 2,6-дикарбоксамид-4-хлорпиридин и 2,6-дикарбонитрил-4-хлорпиридин, взаимодействие последнего с диэтилацеталем аминоацетальдегида приводит к 2,6-бис(1Н-имидазол-2-ил)-4-хлорпиридину – тридентатному лиганду.

Ключевые слова

хелидамовая кислота, 2, 6-дикарбоксамид-4-хлорпиридин, 2, 6-дикарбонитрил-4-хлорпиридин, 2, 6-бис(1Н-имидазол-2-ил)-4-хлорпиридин

Полный текст

Об авторах

И. А. Оськина

ФГБУН “Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова” СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: oi@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0001-5788-0182
Россия, 630090, Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 9

Л. Г. Лавренова

ФГБУН “Институт неорганической химии им. А.В. Николаева” СО РАН

Email: oi@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0003-4451-1630
Россия, 630090, Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 3

А. Я. Тихонов

ФГБУН “Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова” СО РАН

Email: oi@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-6391-4366
Россия, 630090, Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 9

Список литературы

Voss M.E., Beer C.M., Mitchell S.A., Blomgren P.A., Zhichkin P.E. Tetrahedron 2008, 64, 645–651. doi: 10.1016/j.tet.2007.11.009
Rigsby M.L., Mandal S., Nam W., Spencer L.C., Llobet A., Stahl S. Chem. Sci. 2012, 3, 3058–3062. doi: 10.1039/C2SC20755A
Shakirova O.G., Os'kina I.A., Korotaev E.V., Petrov S.A., Kuratieva N.V., Tikhonov A.Ya., Lavrenova L.G. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 9853. doi: 10.3390/ijms24129853
La Tour J.V., Wallis K.P., Le P., Hoss U. Пат. US20220202326A1 (2022). США. C.A. 2023, 179, 170111.
Hommes P., Fischer C., Lindner C., Zipse H., Reissig H.-U. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7647–7651. doi: 10.1002/anie.201403403
Wu K.-L., Ho S.-T., Chou C.-C., Chang Y.-C., Pan H.-A., Chi Y., Chou P.-T. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5642–5646. doi: 10.1002/anie.201200071