Содержание матриксной металлопротеиназы-9 во влаге передней камеры у детей с эндогенным увеитом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Определить содержание матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) у детей с увеитом и её роль в течении заболевания.

Материал и методы. Обследовано 20 детей (20 глаз с увеитом) в возрасте от 3 до 16 лет (в среднем 11,25±3,43 года) и 3 ребёнка с врождённой катарактой из контрольной группы. Концентрацию ММП-9 определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью набора «ELISA kit for MMP-9» (Cloud-Clone Corp, США). Оптическую плотность образцов измеряли с помощью многофункционального фотометра для микропланшет SynergyMX (BioTek, США).

Результаты. Во ВПК детей с увеитом определялось более высокое содержание ММП-9 в сравнении с группой контроля (p=0,006). Выявлено нарастание содержания ММП-9 во ВПК с увеличением степени пролиферативных изменений в глазу.

Заключение. Концентрация матриксной металлопротеиназы-9 во влаге передней камеры коррелирует с выраженностью пролиферации, а её определение может быть использовано для оценки тяжести воспалительного процесса в глазу.

Полный текст

ВВЕДЕНИЕ

Проблема эндогенных увеитов имеет большое значение, учитывая особенности течения заболевания в детском возрасте [1]. В настоящее время слепота детей вследствие данного заболевания составляет 10–15% [1–4].

Матриксные металлопротеиназы (ММП) относятся к семейству внеклеточных протеиназ. Они играют важную роль в деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ), что требуется для миграции воспалительных клеток в зону воспаления, также участвуют в тканевом ремоделировании [5].

ММП-9 (желатиназа B) является одним из основных протеолитических ферментов, который расщепляет компоненты базальной мембраны при воспалительном процессе и используется лимфоцитами для миграции через неё [6].

Показана экспрессия MMП-9 в клетках цилиарного тела и радужке в норме [7]. Исследование ММП-9 во влаге передней камеры (ВПК) при увеите позволяет изучить роль фермента в воспалительном процессе в глазу.

В литературе представлены единичные исследования содержания ММП-9 во ВПК при увеитах в эксперименте и клинике [6, 8–10]. Отмечено увеличение содержания ММП-9 во ВПК при нарастании активности воспаления у экспериментальных животных и взрослых пациентов с хроническим увеитом [10]. Однако отсутствуют сведения о содержании ММП-9 во ВПК у детей с увеитом.

Цель. Определить содержание матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) у детей с увеитом и её роль в течении заболевания.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Содержание ММП-9 во ВПК исследовано у 20 пациентов с увеитом (9 мальчиков, 11 девочек) в возрасте от 3 до 16 лет (в среднем 11,25±3,43 года). Для оценки локализации и активности воспалительного процесса использовались критерии, разработанные международной группой по изучению увеитов [11]. Передний увеит диагностирован у 7 детей, периферический — у 12, панувеит — у одного ребёнка. У пяти детей увеит был ассоциирован с ювенильным идиопатическим артритом, у 15 больных носил идиопатический характер.

На момент обследования неактивный увеит/ремиссия отмечался в 9 глазах, субактивное/вялотекущее воспаление — в 11. Детей с обострением воспалительного процесса не было.

Оценка выраженности пролиферативного синдрома осуществлялась по классификации, предложенной в НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца [12]. Пролиферация нулевой и первой степеней отмечена в 4 глазах, второй степени — в 7, третьей степени — в 9.

Контрольную группу по ВПК составили 3 соматически здоровых ребёнка с врождённой катарактой.

Забор ВПК (не менее 0,1 мл) производили в условиях операционной под наркозом перед началом операции по поводу осложнённой катаракты (12 глаз), вторичной глаукомы (6 глаз), осложнённой катаракты и фиброза стекловидного тела (2 глаза). Процедура осуществлялась с помощью шприца 2,0 мл и иглы 31G. Послеоперационный период во всех случаях протекал без осложнений.

Концентрацию ММП-9 определяли методом ИФА с помощью набора “ELISA kit for MMP-9” (Cloud-Clone Corp, США). Оптическую плотность образцов измеряли с помощью многофункционального фотометра для микропланшет SynergyMX (BioTek, США). Содержание ММП-9 выражали в нг/мл.

Статистическая обработка данных проведена с помощью пакета программ Analysis ToolPak MS Excel, Statistica. При статистическом анализе проверку нормальности распределения признаков проводили с использованием критериев Колмогорова-Смирнова и Шапиро-Уилка. При нормальном распределении показателей результаты представлены в следующем виде: среднее арифметическое (M)±стандартное квадратическое отклонение (σ). При ненормальном распределении показателей определяли медиану (Me) (первый квартиль Q1; третий квартиль Q3). За критический уровень значимости принято значение p <0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Содержание ММП-9 во ВПК у детей с увеитом варьировало от 0,05 до 2,78 нг/мл, медиана составила 0,33 (0,21; 0,69) нг/мл, что значительно выше, чем у детей из контрольной группы 0,004 (0,004; 0,012) нг/мл (p=0,006) (рис. 1).

 

Рис. 1. Содержание матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) в глазах с увеитом и в группе контроля.

Fig. 1. The content of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in the aqueous humor (AH) of eyes with uveitis and in the control group.

 

Проведённый анализ выявил высокую степень корреляции между содержанием ММП-9 во ВПК глаз с увеитом и степенью пролиферации (R2=0,995, рис. 2). Так, при нулевой и первой степенях пролиферации медиана содержания ММП-9 составила 0,15 (0,12; 0,23 нг/ мл), при второй — 0,34 (0,28; 0,53 нг/мл), при третьей — 0,54 (0,29; 0,92 нг/мл).

 

Рис. 2. Медиана содержания матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) при разной степени пролиферативных изменений.

Fig. 2. The content of matrix metalloproteinase–9 (MMP-9) in the aqueous humor (AH) of eyes with varying degrees of proliferative changes.

 

Не было выявлено различий в содержании ММП-9 у детей с неактивным и вялотекущим увеитом (p >0,05). Также не было обнаружно отличий содержания ММП-9 у пациентов с передним и периферическим увеитом (p >0,05, табл. 1).

 

Таблица 1. Содержание матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) у детей с увеитом

Table 1. The content of matrix metalloproteinase–9 (MMP-9) in the aqueous humor (AH) in children with uveitis

Содержание ММП-9, нг/мл / Content of MMP-9, ng/ml

Влага передней камеры / The aqueous humor of eyes

количество глаз / number of eyes

минимальное значение / minimum value

максимальное значение / maximum value

Me

Q1

Q3

активность воспаления /inflammatory activity

неактивный/ремиссия / inactive/remission

9

0,13

2,78

0,39

0,31

0,67

субактивный / вялотекущий / moderate/sluggish

11

0,05

1,63

0,29

0,17

0,56

локализация увеита / localization of uveitis

передний / anterior

7

0,05

2,78

0,26

0,15

0,33

периферический / intermediate

12

0,10

1,63

0,39

0,27

0,73

панувеит / panuveitis

1

0,74

0,74

-

-

-

степень пролиферации / degree of proliferation

0–1

4

0,10

0,39

0,15

0,12

0,23

2

7

0,12

1,19

0,34

0,28

0,53

3

9

0,05

2,78

0,54

0,29

0,92

возрастная группа / age group

3–6 лет

1

0,92

0,92

-

-

-

7–11 лет

9

0,05

2,78

0,31

0,26

1,19

12–18 лет

10

0,10

0,74

0,32

0,18

0,39

 

ОБСУЖДЕНИЕ

Матриксные металлопротеиназы-9 (ММП-9) играют важную роль в воспалительном процессе, участвуют в расщеплении повреждённых структурных белков, оказывают влияние на проницаемость базальных мембран, способствуя поступлению клеток воспалительного инфильтрата в очаг повреждения, регулируют активность цитокинов, хемокинов и сериновых протеаз, участвующих в воспалительном процессе [13]. Повышение содержания MMП-9 может свидетельствовать о нарушении процессов ремоделирования тканей, что способствует формированию аутоиммунного воспаления с деструкцией тканей и оказывает влияние на пролиферативные процессы [5, 14, 15].

Содержание ММП-9 во ВПК было исследовано при глаукоме, диабетическом макулярном отёке, увеите.

В исследованиях Jonas J.B. с соавт. и Kwon J. с соавт. показано повышение содержания ММП-9 во ВПК при диабетическом макулярном отёке по сравнению с контрольной группой [16, 17]. Исследователи отмечали более высокое содержание ММП-9 во ВПК при пролиферативной диабетической ретинопатии в сравнении с непролиферативной [17].

Dirk Bauer и соавт. выявили повышение содержания ММП-9 во ВПК у 15 пациентов (возраст в среднем 13,1 года) с вторичной глаукомой при увеите, ассоциированном с ювенильным идиопатическим артритом, по сравнению с группой контроля (пациенты с возрастной катарактой) [18].

В работе Yosuf El-Shabrawi и соавт. обследовано 16 пациентов с увеитом, у которых был произведён забор ВПК при разной активности воспалительного процесса [10]. Авторы обнаружили ММП-9 у всех пациентов, в то время как в контрольной группе она не определялась [10]. Кроме того, в этих же исследованиях выявлено увеличение содержания ММП во ВПК с усилением активности увеита, также как и в экспериментальных исследованиях Nick Di Girolamo и соавт. и C. Cuello и соавт. [8, 9].

Нами установлено, что содержание ММП-9 у детей с увеитом значительно выше, чем в контрольной группе, однако, не удалось установить связь активности увеита и содержания ММП-9 ввиду отсутствия пациентов с активной стадией воспаления. Обнаружена корреляция содержания ММП-9 во влаге передней камеры при увеите у детей с выраженностью пролиферативного процесса в глазу. Это указывает на то, что повышенная локальная экспрессия ММП-9 способствует развитию пролиферации соединительной ткани при увеите, что, возможно, вызвано деструкцией экстрацелюллярного матрикса и ответной реакцией на этот процесс.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Впервые выявлено повышение содержания ММП-9 во влаге передней камеры у детей с увеитом по сравнению с пациентами без увеита. Впервые установлено корреляция содержания ММП-9 во влаге передней камеры у детей с увеитом с усилением пролиферативного процесса, что ставит вопрос о целесообразности ингибирования активности или снижения синтеза ММП-9 путём терапевтического подавления.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

ADDITIONAL INFO

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.

Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.

×

Об авторах

Людмила Анатольевна Катаргина

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Email: katargina@igb.ru
ORCID iD: 0000-0002-4857-0374

д.м.н., профессор

Россия, Москва

Наталья Борисовна Чеснокова

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Email: nchesnokova2012@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7856-8005
SPIN-код: 8705-7248

д.б.н., профессор

Россия, Москва

Екатерина Валерьевна Денисова

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Email: deale_2006@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-3735-6249
SPIN-код: 4111-4330

к.м.н.

Россия, Москва

Мария Алексеевна Храброва

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Автор, ответственный за переписку.
Email: khrabrovamaria@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9422-4264

аспирант

Россия, Москва

Ольга Валерьевна Безнос

НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца

Email: olval2011@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7557-4955
SPIN-код: 7894-5162

врач

Россия, Москва

Список литературы

  1. Катаргина Л.А., Хватова А.В. Эндогенные увеиты у детей и подростков. Mосква: Медицина, 2000.
  2. Zierhut M., Michels H., Stubiger N., et al. Uveitis in children // Int Ophthalmol Clin. 2005. Vol. 45, N 2. P. 135–156. doi: 10.1097/01.iio.0000155903.87679.c2
  3. Cunningham E.T., Jr., Smith J.R., Tugal-Tutkun I., et al. Uveitis in Children and Adolescents // Ocul Immunol Inflamm. 2016. Vol. 24, N 4. P. 365–371. doi: 10.1080/09273948.2016.1204777
  4. Wentworth B.A., Freitas-Neto C.A., Foster C.S. Management of pediatric uveitis // F1000Prime Rep. 2014. Vol. 6, N. P. 41. doi: 10.12703/P6-41
  5. Белецкая И.С., Астахов С.Ю. Роль матриксных металлопротеиназ в патогенезе глаукомы // Офтальмологические ведомости. 2015. Т. 8, № 3. С. 28–43.
  6. El-Shabrawi Y., Walch A., Hermann J., et al. Inhibition of MMP-dependent chemotaxis and amelioration of experimental autoimmune uveitis with a selective metalloproteinase-2 and -9 inhibitor // J Neuroimmunol. 2004. Vol. 155, N 1-2. P. 13–20. doi: 10.1016/j.jneuroim.2004.05.010
  7. Lan J., Kumar R.K., Di Girolamo N., et al. Expression and distribution of matrix metalloproteinases and their inhibitors in the human iris and ciliary body // Br J Ophthalmol. 2003. Vol. 87, N 2. P. 208–211. doi: 10.1136/bjo.87.2.208
  8. Di Girolamo N., Verma M.J., McCluskey P.J., et al. Increased matrix metalloproteinases in the aqueous humor of patients and experimental animals with uveitis // Curr Eye Res. 1996. Vol. 15, N 10. P. 1060–1068. doi: 10.3109/02713689609017656
  9. Cuello C., Wakefield D., Di Girolamo N. Neutrophil accumulation correlates with type IV collagenase/gelatinase activity in endotoxin induced uveitis // Br J Ophthalmol. 2002. Vol. 86, N 3. P. 290–295. doi: 10.1136/bjo.86.3.290
  10. El-Shabrawi Y., Christen W.G., Foster C.S. Correlation of metalloproteinase-2 and -9 with proinflammatory cytokines interleukin-1ß, interleukin-12 and the interleukin-1 receptor antagonist in patients with chronic uveitis // Current Eye Research. 2000. Vol. 20, N 3. P. 211–214. doi: 10.1076/0271-3683(200003)2031-9ft211
  11. Jabs D.A., Nussenblatt R.B., Rosenbaum J.T. Standardization of Uveitis Nomenclature for Reporting Clinical Data. Results of the First International Workshop // American Journal of Ophthalmology. 2005. Vol. 140, N 3. P. 509–516. doi: 10.1016/j.ajo.2005.03.057
  12. Петровская М.С., Денисова Е.В., Слепова О.С., Катаргина Л.А. Роль инфекционных факторов в развитии пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей // Российская педиатрическая офтальмология. 2012. № 2. С. 28–31. doi: 10.17816/rpoj37456
  13. Le N.T., Xue M., Castelnoble L.A., Jackson C.J. The dual personalities of matrix metalloproteinases in inflammation // Front Biosci. 2007. Vol. 12, N. P. 1475–1487. doi: 10.2741/2161
  14. Арапиев М.У., Ловпаче Д.Н., Слепова О.С., Балацкая Н.В. Исследование факторов регуляции экстраклеточного матрикса и биомеханических свойств корнеосклеральной оболочки при физиологическом старении и первичной открытоугольной глаукоме // Национальный журнал Глаукома. 2015. Т. 14. № 4. С.13–20.
  15. Cabral-Pacheco G.A., Garza-Veloz I., Castruita-De la Rosa C., et al. The Roles of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors in Human Diseases // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, N 24. P. doi: 10.3390/ijms21249739
  16. Jonas J.B., Jonas R.A., Neumaier M., Findeisen P. Cytokine concentration in aqueous humor of eyes with diabetic macular edema // Retina. 2012. Vol. 32, N 10. P. 2150–2157. doi: 10.1097/IAE.0b013e3182576d07
  17. Kwon J.W., Choi J.A., Jee D. Matrix Metalloproteinase-1 and Matrix Metalloproteinase-9 in the Aqueous Humor of Diabetic Macular Edema Patients // PLoS One. 2016. Vol. 11, N 7. P. e0159720. doi: 10.1371/journal.pone.0159720
  18. Bauer D., Kasper M., Walscheid K., et al. Multiplex Cytokine Analysis of Aqueous Humor in Juvenile Idiopathic Arthritis-Associated Anterior Uveitis With or Without Secondary Glaucoma // Front Immunol. 2018. Vol. 9, N. P. 708. doi: 10.3389/fimmu.2018.00708

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Содержание матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) в глазах с увеитом и в группе контроля.

Скачать (131KB)
3. Рис. 2. Медиана содержания матриксной металлопротеиназы-9 (ММП-9) во влаге передней камеры (ВПК) при разной степени пролиферативных изменений.

Скачать (121KB)

© Катаргина Л.А., Чеснокова Н.Б., Денисова Е.В., Храброва М.А., Безнос О.В., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86503 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80630 от 15.03.2021 г
.